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药物临床试验：CTR20210166 | 盐酸西那卡塞片

CTR20210166 | 盐酸西那卡塞片 已完成 本品用于治疗慢性肾脏病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症 盐酸西那卡塞片在中国健康受试者中的生物等效性试验 盐酸西那卡塞片在健康受试者中随机、单次口服给药、双...

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药物临床试验：CTR20210086 | 非布司他片

CTR20210086 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗，不推荐用于无临床症状高尿酸血症 非布司他片40 mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉...

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药物临床试验：CTR20220543 | 他达拉非片

CTR20220543 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍（ED，Erectile Dysfunction）。 治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH , Benign Prostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 好医生...

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药物临床试验：CTR20212364 | TWP-102注射液

CTR20212364 | TWP-102注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TWP-102注射液在晚期恶性肿瘤患者中安全性和有效性的I期临床研究 TWP-102注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征、免疫原性以及初步...

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药物临床试验：CTR20191494 | 布地奈德鼻喷雾剂

CTR20191494 | 布地奈德鼻喷雾剂 已完成 治疗季节性和常年性过敏性鼻炎，常年非过敏性鼻炎；预防鼻息肉切除后鼻息肉的再生，对症治疗鼻息肉 布地奈德鼻喷雾剂生物等效性试验 多中心、随机、双盲、三臂平行临床终点生物等...

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药物临床试验：CTR20211267 | VVN001滴眼液

CTR20211267 | VVN001滴眼液 已完成 干眼 VVN001滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期试验 一项评价1%和5% VVN001滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡...

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药物临床试验：CTR20213001 | TQB2858注射液

CTR20213001 | TQB2858注射液 进行中-招募中 第一阶段：晚期恶性肿瘤患者 第二阶段：腺泡状软组织肉瘤患者 评估TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 评估TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐...

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药物临床试验：CTR20192035 | Pevonedistat注射液

CTR20192035 | Pevonedistat注射液 主动终止 较高风险的骨髓增生异常综合征、慢性髓单核细胞白血病或低原始细胞急性髓性白血病 Pevonedistat联合阿扎胞苷一线治疗HR MDS、CMML或低原始细胞AML的临床研究 Pevonedistat加阿扎胞苷相较于阿扎...

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药物临床试验：CTR20211054 | Entrectinib胶囊

CTR20211054 | Entrectinib胶囊 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌伴ROS1基因重排（伴或不伴中枢神经系统转移） 在局部晚期或转移性非小细胞肺癌伴ROS1基因重排（伴或不伴中枢神经系统转移）患者中比较ENTRECTINIB与克唑...

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药物临床试验：CTR20211005 | 马来酸TPN672片

CTR20211005 | 马来酸TPN672片 主动暂停 精神分裂症 评价马来酸TPN672片在精神分裂症患者的Ib期临床研究 评价马来酸TPN672片多次给药在精神分裂症患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量...

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