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药物临床试验：CTR20241660 | QX005N注射液

CTR20241660 | QX005N注射液 进行中-招募中 结节性痒疹 QX005N注射液结节性痒疹Ⅲ期临床试验 一项评价QX005N在治疗结节性痒疹成人受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 QX005NE-03

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药物临床试验：CTR20232573 | LY3502970胶囊

...效性和安全性（ATTAIN-2） 在合并肥胖或超重的2型糖尿病成人受试者中评价每日一次口服LY3502970与安慰剂相比的有效性和安全性的3期，随机，双盲研究（ATTAIN-2） J2A-MC-GZGQ

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药物临床试验：CTR20160429 | 硫酸美迪替尼片

...期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。 评价硫酸美迪替尼片的耐受性和安全性研究 硫酸美迪替尼片在初治慢性髓系白血病慢性期受试者中单次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 CTS1390 第4.0版

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药物临床试验：CTR20180967 | 齐多拉米双夫定片

...药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人及12岁以上青少年。 齐多拉米双夫定片生物等效性试验 齐多拉米双夫定片在健康受试者中的生物等效性研究 2017-2-KMYR-2/2.0

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药物临床试验：CTR20191303 | 磷酸奥司他韦颗粒

CTR20191303 | 磷酸奥司他韦颗粒 进行中-尚未招募 成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流行性病毒感染 磷酸奥司他韦颗粒45mg人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒45mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体餐后状态下生物等效...

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药物临床试验：CTR20191553 | 甲磺酸沙芬酰胺片

...治疗或者与其他抗帕金森症药物的联合治疗中晚期波动的成人特发性帕金森氏病（PD）患者 甲磺酸沙芬酰胺片人体生物等效性预试验 甲磺酸沙芬酰胺片在中国健康志愿者中进行的人体生物等效性预试验 leadingpharm2019017；1.1

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药物临床试验：CTR20191687 | 磷酸奥司他韦颗粒

CTR20191687 | 磷酸奥司他韦颗粒 进行中-尚未招募 成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流行性病毒感染 磷酸奥司他韦颗粒45mg人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒45mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体餐后状态下生物等效...

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药物临床试验：CTR20210046 | 利托那韦片

... 已完成 适用于与其他抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1感染。 利托那韦片生物空腹给药生物等效性研究 一项在中国健康男性和女性受试者中空腹情况下进行的关于利托那韦片（...

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药物临床试验：CTR20220262 | 法维拉韦片(又称:法匹拉韦片)

...法维拉韦片(又称:法匹拉韦片) 进行中-尚未招募 用于治疗成人新型或再次流行的感染（仅限于其他抗流感病毒药品治疗无效或效果不佳时使用） 法维拉韦片人体生物等效性研究 法维拉韦片人体生物等效性研究 DX-2112004

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药物临床试验：CTR20212231 | LY3471851 注射液

...结肠炎 一项评价LY3471851用于中重度活动性溃疡性结肠炎成人受试者治疗的研究 一项评价LY3471851（NKTR-358）用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者治疗的2期、随机、双盲、安慰剂对照适应性研究 J1P-MC-KFAH

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