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药物临床试验:CTR20244715 | 达格列净二甲双胍缓释片

CTR20244715 | 达格列净二甲双胍缓释片 进行-尚未招募 达格列净二甲双胍缓释片配合饮食控制和运动,适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)在健康人...
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药物临床试验:CTR20244573 | 达格列净二甲双胍缓释片

CTR20244573 | 达格列净二甲双胍缓释片 进行-尚未招募 达格列净二甲双胍缓释片是饮食和运动的辅助手段,以改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片(10mg/1000mg) 在餐后条件下的人体生物等效性试验 达...
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药物临床试验:CTR20251824 | HD-NE02缓释滴眼液

CTR20251824 | HD-NE02缓释滴眼液 进行-尚未招募 适用于经诊断为伴随泪液异常的角结膜上皮损伤的干眼患者 评价HD-NE02 缓释滴眼液治疗干眼的有效性和安全性的多心、随机、单盲、安慰剂与阳性对照Ⅱ期临床试验 评价HD-NE02 缓...
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药物临床试验:CTR20250769 | 盐酸乙哌立松片

CTR20250769 | 盐酸乙哌立松片 进行-尚未招募 临床上常用于改善下列疾病的肌紧张状态:颈肩臂综合征、肩周炎、腰痛症以及下列疾病引起的痉挛性麻痹:脑血管障碍、痉挛性脊髓麻痹、颈椎病、手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤...
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药物临床试验:CTR20221535 | 阿奇霉素干混悬剂

...生物等效性试验 阿奇霉素干混悬剂在国健康受试者进行的单心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、三序列、三周期部分重复交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2022015
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药物临床试验:CTR20191412 | 注射用D(-)磺苄西林钠

CTR20191412 | 注射用D(-)磺苄西林钠 进行-尚未招募 主要适用于对本品敏感的铜绿假单胞菌、某些变形杆菌属以及其他敏感革兰氏阴性菌所致肺炎、尿路感染、复杂性皮肤软组织感染和败血症等。对本品敏感菌所致腹腔感染、盆腔...
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药物临床试验:CTR20210788 | 重组人乳头瘤病毒双价(16/18型)疫苗(酵母)

CTR20210788 | 重组人乳头瘤病毒双价(16/18型)疫苗(酵母) 进行-招募完成 预防人乳头瘤病毒16和/或18型感染及相关病变 人乳头瘤病毒双价疫苗批间一致性及规模桥接Ⅲ期临床试验 随机、双盲评估商业化规模下重组人乳头瘤病毒双...
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药物临床试验:CTR20150276 | 注射用Trastuzumab-MCC-DM1

CTR20150276 | 注射用Trastuzumab-MCC-DM1 进行-招募完成 HER2-阳性原发性乳腺癌 T-DM1对比曲妥珠单抗HER2阳性原发性乳腺癌有效性和安全性研究 T-DM1对比曲妥珠单抗对术前治疗后乳腺或腋窝淋巴结存在病理性残余HER2阳性原发性乳腺癌有...
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药物临床试验:CTR20232635 | 瑞戈非尼片

CTR20232635 | 瑞戈非尼片 进行-尚未招募 1.适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗, 以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、 抗EGFR治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。 2.既往接受过...
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药物临床试验:CTR20232093 | 注射用BL-B01D1

CTR20232093 | 注射用BL-B01D1 进行-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤 BL-B01D1+SI-B003双药联合治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的 II 期临床研究 评价BL-B01D1+SI-B003双药联合治疗局部...
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