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药物临床试验:CTR20233757 | 氟[18F]贝他嗪注射液
CTR20233757 | 氟[18F]贝他嗪注射液
进行
中
-招募完成 本品系放射性体内诊断药物,用于阿尔茨海默病(AD)和其他认知功能衰退成人患者脑内Aβ斑块的定量与定性评估。 氟[18F]贝他嗪注射液在 AD 患者和健康志愿者体内的药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243396 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片
CTR20243396 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片
进行
中
-尚未招募 本品(氨氯地平和阿托伐他汀)适用于需氨氯地平和阿托伐他汀联合治疗的患者。 1、高血压 2、冠心病 3、高胆固醇血症 氨氯地平阿托伐他汀钙片生物等效性试验 健康受...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244574 | 达格列净二甲双胍缓释片
CTR20244574 | 达格列净二甲双胍缓释片
进行
中
-尚未招募 达格列净二甲双胍缓释片是饮食和运动的辅助手段,以改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片(10mg/1000mg) 在空腹条件下的人体生物等效性试验 达...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250122 | 熊去氧胆酸口服混悬液
CTR20250122 | 熊去氧胆酸口服混悬液
进行
中
-尚未招募 1)治疗无失代偿性肝硬化患者的原发性胆汁性胆管炎(PBC); 2)溶解胆囊胆固醇结石,必须是X射线能穿透的结石且直径不应大于15mm,同时,胆囊收缩功能必须正常; 3)治疗...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200550 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液
...抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液
进行
中
-招募
中
晚期肝细胞癌 IBI310或安慰剂联合信迪利单抗治疗晚期肝细胞癌的研究 IBI310或安慰剂联合信迪利单抗用于既往经过治疗的晚期肝细胞癌受试者的有效性和安...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140336 | 乙酰基天门冬氨酰铁蛋白口服液
CTR20140336 | 乙酰基天门冬氨酰铁蛋白口服液
进行
中
-尚未招募 缺铁性贫血 乙酰基天门冬氨酰铁蛋白口服液治疗缺铁性贫血的研究 评价乙酰基天门冬氨酰铁蛋白口服液治疗缺铁性贫血有效性和安全性 的随机对照临床试验 ASK-LC-C8...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150133 | 重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊
CTR20150133 | 重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊
进行
中
-尚未招募 恶性肿瘤化疗引起的白细胞减少症 重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊有效性和安全性 评价重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊有效性和安全性...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210156 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
CTR20210156 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
进行
中
-尚未招募 1.用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗。2.用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 单
中
心、随机...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210144 | 广东君益康制药股份有限公司
CTR20210144 | 广东君益康制药股份有限公司
进行
中
-招募完成 在决定使用塞来昔布前,应仔细考虑塞来昔布和其他治疗选择的潜在利益和风险。根据每例患者的治疗目标,在最短治疗时间内使用最低有效剂量。 1) 用于缓解骨关节炎...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210411 | 盐酸达泊西汀片
...汀片(商品名:Priligy,30mg),在
中
国健康男性受试者
中
进行
的单
中
心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两序列两周期、交叉设计的生物等效性研究。 LWY17141B CSP
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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