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药物临床试验：CTR20241068 | QX005N注射液

CTR20241068 | QX005N注射液 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 QX005N注射液特应性皮炎III期临床试验 一项评价QX005N在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期临床研究 QX005NA-05

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药物临床试验：CTR20240608 | GR2102注射液

CTR20240608 | GR2102注射液 进行中-招募中 预防呼吸道合胞病毒感染 GR2102注射液在健康受试者中的Ⅰ期临床试验 一项评价GR2102注射液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步药效学特征的随机、双...

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药物临床试验：CTR20233099 | 注射用SHR-A2009

CTR20233099 | 注射用SHR-A2009 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的IB/II期临床研究 注射用SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心IB/II期临床...

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药物临床试验：CTR20211698 | 马昔腾坦片

CTR20211698 | 马昔腾坦片 进行中-招募完成 肺动脉高压 评价马昔腾坦75 mg在肺动脉高压患者中的疗效及安全性的结局研究 一项在肺动脉高压患者中比较马昔腾坦75 mg与马昔腾坦10 mg的疗效、安全性和耐受性且后面紧接一个马昔腾坦...

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药物临床试验：CTR20210283 | 氯苯唑酸软胶囊

CTR20210283 | 氯苯唑酸软胶囊 已完成 本品适用于治疗成人野生型或遗传型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM），以减少心血管死亡及心血管相关住院。 一项观察氯苯唑酸每日一次治疗中国转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌...

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药物临床试验：CTR20243051 | ACC017片

CTR20243051 | ACC017片 进行中-尚未招募 与其他抗逆转录药物联合治疗成人免疫缺陷病毒1 型（HIV-1）感染 ACC017 片 Ⅰb/Ⅱa 期临床研究 初治人免疫缺陷病毒1 型（HIV-1）成人ACC017 片单药/联合核苷类骨干药物短疗程给药安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20242692 | 吸入用TQC3721混悬液

CTR20242692 | 吸入用TQC3721混悬液 进行中-尚未招募 中重度慢性阻塞性肺病 吸入用 TQC3721 混悬液有效性和安全性的 II 期临床试验 吸入用TQC3721 混悬液在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20242584 | 美阿沙坦钾片

CTR20242584 | 美阿沙坦钾片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片 80mg单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性试验 美阿沙坦钾片 80mg单...

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药物临床试验：CTR20242583 | 维立西呱片

CTR20242583 | 维立西呱片 进行中-尚未招募 适用于近期心力衰竭失代偿经静脉治疗后病情稳定的射血分数降低（射血分数<45%）的症状性慢性心力衰竭成人患者，以降低发生心力衰竭住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险。 维立西...

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药物临床试验：CTR20242581 | Vorasidenib片

CTR20242581 | Vorasidenib片 进行中-尚未招募 接受过手术治疗的IDH突变的残留或复发性2级胶质瘤 一项在携带IDH1或IDH2突变的残留或复发性2级胶质瘤亚洲受试者中开展的Vorasidenib（S095032/AG881）的III期研究 一项在携带IDH1或IDH2突变的残...

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