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药物临床试验:CTR20233073 | NA
CTR20233073 | NA
进行
中-尚未招募 特应性皮炎 评估Rocatinlimab用于中度至重度AD的3期、双盲维持研究(ROCKET-ASCEND) 一项评估Rocatinlimab用于中度至重度特应性皮炎(AD)成人和青少年受试者的长期安全性、耐受性和有效性的3期、多中...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232802 | 阿仑膦酸钠片
CTR20232802 | 阿仑膦酸钠片
进行
中-尚未招募 适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症,以预防髋部和脊柱骨折(椎骨压缩性骨折)。 适用于治疗男性骨质疏松以增加骨量。 阿仑膦酸钠片人体生物等效性研究 阿仑膦酸钠片人体生物...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232683 | 阿仑膦酸钠片
CTR20232683 | 阿仑膦酸钠片
进行
中-尚未招募 适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症, 以预防髋部和脊柱骨折( 椎骨压缩性骨折) 。 适用于治疗男性骨质疏松以增加骨量。 阿仑膦酸钠片人体生物等效性研究 阿仑膦酸钠片人体生...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232330 | 美沙拉秦栓
CTR20232330 | 美沙拉秦栓
进行
中-招募完成 本品用于直肠型溃疡性结肠炎治疗。 美沙拉秦栓健康人体生物等效性试验 美沙拉秦栓(1g)单中心、随机、开放、四周期、完全重复交叉在健康人体空腹条件下生物等效性试验 ST-BE-MSLQS...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231560 | QLS1103片
CTR20231560 | QLS1103片
进行
中-招募中 晚期实体瘤 晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性临床研究 评估QLS1103片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的Ⅰ期临床研究 QLS1103-101
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231186 | BIO-008
CTR20231186 | BIO-008
进行
中-招募中 晚期实体瘤 BIO-008注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 BIO-008注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的I期临床研究 BIO-008ONC1001
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20223190 | CL-197胶囊
CTR20223190 | CL-197胶囊
进行
中-招募中 用于治疗HIV-1感染的成年患者 CL-197胶囊Ⅰ期临床研究 CL-197胶囊在健康受试者中单次给药安全性、耐受性和药代动力学特征临床研究 CR-CL-197-101
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222591 | XLF055
CTR20222591 | XLF055
进行
中-招募中 细菌性阴道病 XLF055多次给药对细菌性阴道病患者的安全性、耐受性及有效性研究 XLF055多次给药对细菌性阴道病患者的安全性、耐受性及有效性研究 XLF-XLF055-201
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221559 | YY001片
CTR20221559 | YY001片
进行
中-招募中 晚期实体瘤 评价YY001治疗晚期实体瘤的安全性研究 评价YY001治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放性I期临床研究 2021-YY001-CH1
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20212995 | MIL62
CTR20212995 | MIL62
进行
中-招募中 视神经脊髓炎谱系疾病 MIL62注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病的Ⅰb/Ⅲ期临床研究 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病的lb/III期临床研究 MIL62-CT303
CDE
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1年前
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