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药物临床试验:CTR20201739 | 海曲泊帕乙醇胺片
CTR20201739 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 再生障碍性贫血 海曲泊帕乙醇胺对瑞舒伐他汀的药代动力学影响 海曲泊帕乙醇胺对瑞舒伐他汀在健康受试者中的药代动力学影响
研究
SHR8735-110
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201602 | GR1501注射液
...脊柱关节炎 GR1501注射液对中轴型脊柱关节炎患者的临床
研究
评价GR1501注射液在活动性中轴型脊柱关节炎患者中重复给药初步药效、安全性、药代动力学和免疫原性特征的一项随机、双盲、安慰剂对照临床试验 GR1501-002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222040 | 依帕司他片
...在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉生物等效性
研究
BT-EPS-T-BE-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20180609 | AZD3759片
...晚期NSCLC伴CNS转移患者中的有效性和安全性的II/III期临床
研究
AZD3759-003(V3.0)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210208 | 去氧孕烯炔雌醇片
CTR20210208 | 去氧孕烯炔雌醇片 已完成 避孕 去氧孕烯炔雌醇片生物等效性
研究
中国健康女性受试者空腹和餐后单次口服去氧孕烯炔雌醇片的单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 YSDS-2020-001-KB
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230965 | 注射用WXWH0075
...盲、安慰剂对照、剂量递增、单次和多次给药的 I 期临床
研究
WXWH0075-01-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222566 | 布洛芬混悬液
...后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2022-018
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212087 | efgartigimod PH 20 SC
...疮 评价Efgartigimod PH20 SC治疗成人天疱疮的疗效和安全性
研究
一项评价Efgartigimod PH20 SC治疗成人天疱疮(寻常型或落叶型)患者的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照试验(ADDRESS) ARGX-113-1904
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180461 | MK-7655A
... 比较IMI/REL和PIP/TAZ治疗HABP/VABP受试者的安全性和有效性
研究
一项在HABP/VABP受试者中比较IMI/REL和PIP/TAZ的安全性、耐受性和疗效的多国家、III期、随机、双盲、活性药物对照的临床试验 PN016
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232412 | SHR-3167注射液
...射SHR-3167注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学
研究
的I期临床试验 SHR-3167-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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