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药物临床试验:CTR20192126 | 培唑帕尼片
...的晚期肾细胞癌患者的治疗 培唑帕尼片人体生物等效性
试验
随机、开放、两制剂、交叉设计评估培唑帕尼片的生物等效性
试验
PZPNP2019-I01Fas;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200560 | 他达拉非片
CTR20200560 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 本品主要用于治疗男性勃起功能障碍(ED) 他达拉非片在健康受试者中的生物等效性研究预
试验
他达拉非片在健康受试者中的生物等效性研究预
试验
BE-KMYR-6-1910;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181727 | 阿卡波糖片
CTR20181727 | 阿卡波糖片 已完成 配合饮食控制,用于(1)II型糖尿病;(2)降低糖耐量低减者的餐后血糖。 阿卡波糖片人体生物等效性预
试验
阿卡波糖片人体生物等效性预
试验
CRBT-PBE-18-01-FA;版本号:V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192206 | 舒必利片
CTR20192206 | 舒必利片 已完成 精神分裂症、抑郁症 舒必利片(100mg)生物等效性
试验
舒必利片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性
试验
LWY18001B-CSP;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190823 | 阿地溴铵
CTR20190823 | 阿地溴铵 主动终止 慢性阻塞性肺病 阿地溴铵药代动力学特性、安全性和耐受性
试验
评估阿地溴铵吸入给药在健康中国受试者中的药代动力学特性、安全性和耐受性的一项 I 期临床
试验
M-AS273-01;3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202380 | 吡嗪酰胺片
...乙胺丁醇)联合用于治疗结核病。 吡嗪酰胺片生物等效性
试验
随机、开放、两周期、双交叉设计的吡嗪酰胺片在中国健康成人中空腹和餐后状态下生物等效性
试验
. EY-202003-01;V1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20192555 | 三七痛风胶囊
CTR20192555 | 三七痛风胶囊 进行中-招募中 急性发作期痛风(瘀血内阻,湿浊蕴结证) 三七痛风胶囊IIa期临床
试验
评价三七痛风胶囊治疗急性发作期痛风(瘀血内阻,湿浊蕴结证)有效性及安全性的IIa期临床
试验
HDZY19SQ21;v1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192368 | TQB3455片
CTR20192368 | TQB3455片 主动终止 晚期恶性实体肿瘤或血液肿瘤患者 TQB3455片在晚期恶性肿瘤患者的临床I期
试验
TQB3455片在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性和药代动力学临床I期
试验
TQB3455-I-02;版本号:2.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211117 | 他达拉非片
...-招募中 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性
试验
一项单中心、随机、开放、双周期、自身交叉、单剂量给药设计进行空腹及餐后给药评价他达拉非片的人体生物等效性
试验
JY-BE-TDLF-2021-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211987 | 奥美沙坦酯片
...适用于高血压的治疗。 奥美沙坦酯片的人体生物等效性
试验
单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服奥美沙坦酯片的人体生物等效性
试验
2021-BE-AMSTZP-01
CDE
发布于
2年前
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