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药物临床试验:CTR20232807 |
注射
用
SKB264
CTR20232807 |
注射
用
SKB264 进行中-尚未招募 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估SKB264单药对比研究者选择方案
用
于治疗至少接受过一线化疗的局部晚期、复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌的III期试验 评估SKB264单药对比研究者选择方案
用
于治疗既往至...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221871 |
注射
用
DNV3
CTR20221871 |
注射
用
DNV3 进行中-招募中 复发/转移皮肤罕见肿瘤 评估 DNV3 联合特瑞普利单抗在复发/转移皮肤罕见肿瘤患者中的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的 I/IIa 期临床研究 一项评估 DNV3 联合特瑞普利单抗在复发/转移皮...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233332 |
注射
用
Nacubactam
CTR20233332 |
注射
用
Nacubactam 进行中-尚未招募 与头孢吡肟或氨曲南联合给药,针对治疗方案有限的成人需氧革兰氏阴性菌感染 一项评价Nacubactam在中国健康男性受试者单次和多次静脉输注给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232807 |
注射
用
SKB264
CTR20232807 |
注射
用
SKB264 进行中-招募中 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估SKB264单药对比研究者选择方案
用
于治疗至少接受过一线化疗的局部晚期、复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌的III期试验 评估SKB264单药对比研究者选择方案
用
于治疗既往至少...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241364 |
注射
用
SKB264
CTR20241364 |
注射
用
SKB264 进行中-招募中 PD-L1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 SKB264联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 SKB26...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220283 |
注射
用
培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
CTR20220283 |
注射
用
培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白 已完成 本品是一种聚乙二醇化重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白,对人凝血因子VIII缺乏导致的凝血功能障碍具有纠正作
用
,主要
用
于防治血友病A患者的出血症状及这类病人的手术出...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233101 |
注射
用
BRII-877(VIR-3434)
CTR20233101 |
注射
用
BRII-877(VIR-3434) 进行中-尚未招募 治疗慢性 HBV 感染 评估 BRII-877(VIR-3434)在中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期研究 一项评估 BRII-877(VIR-3434)在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220974 |
注射
用
enfortumab vedotin
CTR20220974 |
注射
用
enfortumab vedotin 进行中-招募中 Enfortumab vedotin联合帕博利珠单抗
用
于治疗既往未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者 在未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中比较enfortumab vedotin+帕博利珠单抗与单...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233101 |
注射
用
BRII-877(VIR-3434)
CTR20233101 |
注射
用
BRII-877(VIR-3434) 进行中-招募完成 治疗慢性 HBV 感染 评估 BRII-877(VIR-3434)在中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期研究 一项评估 BRII-877(VIR-3434)在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220974 |
注射
用
enfortumab vedotin
CTR20220974 |
注射
用
enfortumab vedotin 进行中-招募中 Enfortumab vedotin联合帕博利珠单抗
用
于治疗既往未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者 在未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中比较enfortumab vedotin+帕博利珠单抗与单...
CDE
发布于
5月前
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