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药物临床试验:CTR20210788 | 重组人乳头瘤病毒双价(16/18型)疫苗(酵母)
CTR20210788 | 重组人乳头瘤病毒双价(16/18型)疫苗(酵母)
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-
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完成 预防人乳头瘤病毒16和/或18型感染及相关病变 人乳头瘤病毒双价疫苗批间一致性及规模桥接Ⅲ期临床试验 随机、双盲评估商业化规模下重组人乳头瘤病毒双...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150276 | 注射用Trastuzumab-MCC-DM1
CTR20150276 | 注射用Trastuzumab-MCC-DM1
进行
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-
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完成 HER2-阳性原发性乳腺癌 T-DM1对比曲妥珠单抗HER2阳性原发性乳腺癌有效性和安全性研究 T-DM1对比曲妥珠单抗对术前治疗后乳腺或腋窝淋巴结存在病理性残余HER2阳性原发性乳腺癌有...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20232635 | 瑞戈非尼片
CTR20232635 | 瑞戈非尼片
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-尚未
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1.适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗, 以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、 抗EGFR治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。 2.既往接受过...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232093 | 注射用BL-B01D1
CTR20232093 | 注射用BL-B01D1
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-尚未
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局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤 BL-B01D1+SI-B003双药联合治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的 II 期临床研究 评价BL-B01D1+SI-B003双药联合治疗局部...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222234 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
CTR20222234 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
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完成 特应性皮炎 CM310治疗青少年
中
重度特应性皮炎受试者的安全性、PK、PD研究 一项评价CM310治疗青少年
中
重度特应性皮炎受试者的安全性、药代动力学、药效动力学的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201770 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊
CTR20201770 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊
进行
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-
招募
完成 2型糖尿病 评价焦谷氨酸荣格列净胶囊联合盐酸二甲双胍治疗盐酸二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者的疗效和安全性的多
中
心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的Ⅲb期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233353 | 聚乙二醇化重组门冬酰胺酶注射液
CTR20233353 | 聚乙二醇化重组门冬酰胺酶注射液
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-尚未
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急性淋巴细胞白血病 PD5K3注射液I期临床试验 评价PD5K3注射液的安全,耐受性及PK、PD、免疫原性的I期临床试验 2023-PK-PD5K3-14
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233374 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
CTR20233374 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
进行
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-
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完成 1.治疗流感:用于成人和2周及以上儿童的甲型和乙型流感治疗(磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242266 | 枸橼酸托法替布缓释片
CTR20242266 | 枸橼酸托法替布缓释片
进行
中
-尚未
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适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的
中
度至重度活动性类风湿关节炎成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241648 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
CTR20241648 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
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-尚未
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1.本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。 本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者,此类患者尚无可用的研究数据。 2.进展性、局部晚期...
CDE
发布于
1年前
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