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药物临床试验:CTR20150133 | 重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊

CTR20150133 | 重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊 进行-尚未招募 恶性肿瘤化疗引起的白细胞减少症 重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊有效性和安全性 评价重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊有效性和安全性...
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药物临床试验:CTR20210156 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

CTR20210156 | 磷酸奥司他韦干混悬剂 进行-尚未招募 1.用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗。2.用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 单心、随机...
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药物临床试验:CTR20210144 | 广东君益康制药股份有限公司

CTR20210144 | 广东君益康制药股份有限公司 进行-招募完成 在决定使用塞来昔布前,应仔细考虑塞来昔布和其他治疗选择的潜在利益和风险。根据每例患者的治疗目标,在最短治疗时间内使用最低有效剂量。 1) 用于缓解骨关节炎...
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药物临床试验:CTR20222530 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液

CTR20222530 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液 进行-尚未招募 4-16岁儿童及青少年轻度至度哮喘发作的治疗 评价丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液和参比制剂的生物等效性研究 一项开放、随机、两阶段、单剂量、两周期、二交...
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药物临床试验:CTR20222388 | 氨氯地平叶酸片(II)

CTR20222388 | 氨氯地平叶酸片(II) 进行-尚未招募 用于治疗伴有血浆同型半胱氨酸水平升高的原发性高血压。氨氯地平降低血压,叶酸降低血同型半胱氨酸水平,升高血叶酸水平。 国脑卒一级预防研究2- MTHFR 677 CC/CT 基因...
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药物临床试验:CTR20230412 | 左乙拉西坦缓释片

CTR20230412 | 左乙拉西坦缓释片 进行-尚未招募 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的治疗。 评估受试制剂左乙拉西坦缓释片(规格:0.5 g)与参比制剂KEPPRA XR®(规格:500 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效...
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药物临床试验:CTR20200876 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20200876 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行-招募完成 不可切除或转移性肾癌 PD-1治疗晚期肾癌的III期试验 特瑞普利单抗联合阿昔替尼对比舒尼替尼单药治疗不可切除或转移性肾癌的随机开放、阳性对照、多心III期...
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药物临床试验:CTR20221760 | 重组人血小板源生长因子凝胶

CTR20221760 | 重组人血小板源生长因子凝胶 进行-招募完成 烧烫伤 重组人血小板源生长因子凝胶(rhPDGF-BB)在Ⅱ度烧伤患者的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学的Ⅱa期临床研究 一项评价重组人血小板源生长因子凝胶...
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药物临床试验:CTR20233885 | 恩格列净二甲双胍缓释片

CTR20233885 | 恩格列净二甲双胍缓释片 进行-尚未招募 本品为恩格列净和盐酸二甲双胍的组合复方,可作为饮食和运动的辅助手段,以改善2型糖尿病成年患者的血糖。 恩格列净二甲双胍缓释片生物等效性试验 恩格列净二甲双...
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药物临床试验:CTR20233764 | 肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞)

CTR20233764 | 肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞) 进行-尚未招募 预防肠道病毒71型感染所致的手足口病 EV71疫苗三批一致性研究 随机、盲法评价肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞)商业化规模连续三个批次在6~35月龄人...
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