为您找到约 3,000 条结果，搜索耗时：0.0125秒

药物临床试验：CTR20241068 | QX005N注射液

CTR20241068 | QX005N注射液 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 QX005N注射液特应性皮炎III期临床试验 一项评价QX005N在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期临床研究 QX005NA-05

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202602 | 消疹止痛凝胶(正常剂量）

...量） 已完成 带状疱疹（肝经湿热证） 消疹止痛凝胶II期临床试验 以安慰剂为对照，通过多中心、随机、双盲研究，客观评价消疹止痛凝胶治疗带状疱疹的临床有效性和安全性探索临床研究 R-1.1-20201021

CDE 发布于7月前 0 次浏览

丹阳市人民医院

...公立医院，为南通大学附属医院，南京医科大学康达学院临床学院，苏州大学、江苏大学、东南大学等高等医学院校的教学医院。医院职工1400余人，拥有高级职称295人，博士研究生、硕士研究生140余人，江苏省第六期“333工程"...

机构 发布于4年前 398 次浏览

药物临床试验：CTR20150169 | 蝉花菌丝体粉胶囊

CTR20150169 | 蝉花菌丝体粉胶囊 进行中-招募中 慢性肾脏病 蝉花菌丝体粉胶囊Ⅱ期临床试验 安慰剂对照，探索蝉花菌丝体粉胶囊治疗慢性肾脏病Ⅲ~Ⅳ期的有效性和安全性的随机双盲平行对照多中心临床试验 HS-CH2.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222414 | TQH3910片

...不佳的中重度活动性类风湿关节炎患者的有效性、安全性临床试验 评价TQH3910片治疗甲氨蝶呤反应不佳的中重度活动性类风湿关节炎患者的有效性、安全性的随机、双盲、平行对照、多中心II期临床试验 TQH3910-II-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240478 | 阿瑞匹坦注射液

...预防成人术后恶心和呕吐（PONV） 阿瑞匹坦注射液确证性临床试验 一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照设计评价阿瑞匹坦注射液预防成人术后恶心和呕吐有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 K24-Ⅲ-2023

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201779 | QX005N注射液

...液 已完成 特应性皮炎 QX005N注射液健康人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、单次给药剂量递增、安慰剂对照研究QX005N药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期临床研究 QX005NA-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231028 | 注射用SHR-A1811

...复发/转移性乳腺癌 HER2低表达复发/转移性乳腺癌的III期临床试验 注射用SHR-A1811对比研究者选择的化疗治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的随机、开放、平行对照、多中心III期临床研究 SHR-A1811-III-306

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231028 | 注射用SHR-A1811

...复发/转移性乳腺癌 HER2低表达复发/转移性乳腺癌的III期临床试验 注射用SHR-A1811对比研究者选择的化疗治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的随机、开放、平行对照、多中心III期临床研究 SHR-A1811-III-306

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140351 | 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

...脊柱炎 rhTNFR:Fc治疗强直性脊柱炎有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 rhTNFR:Fc治疗中、重度活动性强直性脊柱炎(AS)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 QLZSKRASFA1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览