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药物临床试验：CTR20213404 | CMAB007

CTR20213404 | CMAB007 已完成 过敏性哮喘 注射用 CMAB007 与茁乐®的I 期比对研究 注射用 CMAB007 与茁乐®在成年健康男性受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药，药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB007-002

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药物临床试验：CTR20222964 | GFH925片

CTR20222964 | GFH925片 进行中-尚未招募 健康人物质平衡研究 [14C]IBI351在中国男性健康受试者中的物质平衡研究 [14C]IBI351在中国男性健康受试者中的物质平衡研究 CIBI351P002

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药物临床试验：CTR20130171 | 非布司他片

CTR20130171 | 非布司他片 已完成 痛风、高尿酸血症 非布司他片的药代动力学研究 非布司他在中国健康志愿者体内的开放性单次和多次给药的临床药代动力学试验 TMX-67-CN-002

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药物临床试验：CTR20170915 | 非那雄胺片

CTR20170915 | 非那雄胺片 已完成 治疗和控制良性前列腺增生以及预防泌尿系统事件 非那雄胺片在健康男性受试者生物等效性研究 非那雄胺片（5mg）在健康男性受试者生物等效性研究 YZJ-HR-FNXA002

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药物临床试验：CTR20223027 | [14C]FCN-159

CTR20223027 | [14C]FCN-159 进行中-尚未招募 健康成年男性受试者 [14C]FCN-159人体物质平衡试验 [14C]FCN-159在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡临床试验 FCN-159-CP-002

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药物临床试验：CTR20170713 | 他达拉非片

CTR20170713 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究预试验+正式试验 他达拉非片餐前和餐后用药，两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的平均生物等效性研究 YD-TDLF-BE-001/002

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药物临床试验：CTR20181098 | AL8326片

CTR20181098 | AL8326片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AL8326片治疗胰腺癌为主的晚期肿瘤患者Ⅰ期临床试验 AL8326治疗胰腺癌为主的晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性的I期临床试验研究 AL8326-CN-002；1.1

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药物临床试验：CTR20221967 | NA

CTR20221967 | NA 进行中-招募中 乳腺癌 AC682在乳腺癌患者中的I期临床研究 AC682在中国雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性局部进展期或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 AC6...

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药物临床试验：CTR20230629 | SYHX1901片

CTR20230629 | SYHX1901片 进行中-招募中 银屑病 SYHX1901片Ⅱ期临床研究 评价SYHX1901片在中重度斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 SYHX1902-002

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药物临床试验：CTR20221613 | Afuresertib片

CTR20221613 | Afuresertib片 已完成 铂类耐药卵巢癌(包括输卵管癌和原发性腹膜癌) [14C]Afuresertib 人体物质平衡及生物转化研究 [14C]Afuresertib 在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验-[14C]Afuresertib 人体物质平衡及生...

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