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药物临床试验:CTR20212984 | HL231吸入溶液

CTR20212984 | HL231吸入溶液 已完成 慢性塞性肺疾病(COPD) 中国健康志愿者中评价单次吸入HL231吸入溶液的药代动力学及安全耐受性试验 一项在中国健康志愿者中评价单次吸入HL231吸入溶液的药代动力学及安全耐受性试验 HEISCO-...
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药物临床试验:CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液

CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液 已完成 慢性塞性肺病 Ensifentrine雾化机中国1期试验 一项在中国健康受试者中评价Ensifentrine雾化剂的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性、单次和多次给药研究 RPL554-AHC001
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药物临床试验:CTR20231396 | 索安非托片

CTR20231396 | 索安非托片 已完成 塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSA)患者的日间过度思睡(EDS) 索安非托片健康受试者I期药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评价单次口服索安非托片的药代动力学特征、安全性、耐受性的I...
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药物临床试验:CTR20250383 | HSK39004吸入粉雾剂

CTR20250383 | HSK39004吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 慢性塞性肺疾病(COPD) HSK39004吸入粉雾剂的I期临床研究 评估HSK39004吸入粉雾剂在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 HSK39004-T1-101
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药物临床试验:CTR20182055 | YG-01吸入气雾剂

CTR20182055 | YG-01吸入气雾剂 进行中-尚未招募 慢性塞性肺疾病 苯环喹溴铵吸入气雾剂单次给药药效学临床预试验 苯环喹溴铵吸入气雾剂阳性药对照、单次给药药效学临床预试验 无;预1.1
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药物临床试验:CTR20241994 | YKRH00020吸入溶液

...入溶液 进行中-尚未招募 慢性支气管炎急性发作期、慢性塞性肺疾病急性加重期、肺炎患者的祛痰治疗 YKRH00020吸入溶液药代动力学研究 评价YKRH00020吸入溶液在健康受试者中的单中心、随机、双盲、平行对照、剂量递增的安...
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药物临床试验:CTR20241994 | YKRH00020吸入溶液

...吸入溶液 进行中-招募中 慢性支气管炎急性发作期、慢性塞性肺疾病急性加重期、肺炎患者的祛痰治疗 YKRH00020吸入溶液药代动力学研究 评价YKRH00020吸入溶液在健康受试者中的单中心、随机、双盲、平行对照、剂量递增的安...
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药物临床试验:CTR20150228 | 西他沙星片

...扁桃体炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、慢性塞性肺病急性加重和社区获得性肺炎。 泌尿系统感染:肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎。 西他沙星片人体药代动力学试验 西他沙星片在健康受试者中的人体药代动力学试...
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药物临床试验:CTR20181891 | 格隆溴铵吸入粉雾剂

CTR20181891 | 格隆溴铵吸入粉雾剂 进行中-招募中 本品为支气管扩张剂,适用于成年慢性塞性肺疾病(COPD)患者的维持治疗。 格隆溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性试验 格隆溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性试验 GBDPI;V1.0
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药物临床试验:CTR20182331 | 格隆溴铵吸入粉雾剂

CTR20182331 | 格隆溴铵吸入粉雾剂 进行中-招募完成 本品为支气管扩张剂,适用于成年慢性塞性肺疾病(COPD)患者的维持治疗。 格隆溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性试验 格隆溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性试验 GBDPI;V1.1
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