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为您找到约 186 条结果,搜索耗时:0.0063秒
无锡市人民医院
...和SOP基本涵盖了临床试验和GCP管理的各个环节。医院伦理
委员
会于2013年7月接受SIDCER认证现场检查,2013年11月正式成为FERCAP会员单位,医院成为国内地市级三甲医院中第一家获得SIDCER认证的医疗机构。无锡市人民医院概况:是无...
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发布于
9年前
5131 次浏览
新乡市第一人民医院
...,已经建立了完善的管理体系,在医院各专业科室、伦理
委员
会等团队的合作下,承接了注册类临床试验项目100余项,所有项目均严格执行GCP、遵守国家有关法律法规,按照“药物/医疗器械临床试验数据现场核查标准”运行项...
机构
发布于
7年前
2064 次浏览
疫情期间临床试验如何开展,各种远程支招,你用上了吗
...om/uploads/20220323/b54a0bbfff4e9e760759fed19ab8ee6a.jpg) **CCHRPP工作
委员
会于2020年02月02日发布了【CCHRPP共识】2.0版:**[重大突发公共卫生事件(传染性疾病)一级响应下临床试验管理共识](https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA3MjkwMjA2NA==&mid=2648949419&...
文章
发布于
2年前
4263 次浏览
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南方医科大学中西医结合医院
...境审批申请书;③第三方实验室承诺书;④组长单位伦理
委员
会批件等;相关申请表格可邮件向机构索取。四、项目启动(1)人员要求监查员(CRA)①启动前指定项目的监查员,申办方需保证监查员资质符合法规要求。②监查...
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发布于
5年前
2310 次浏览
三门峡市中心医院
...实施集团化运营。2018年8月组建药物临床试验机构及伦理
委员
会。药物临床试验机构于2019年10月通过国家药品监督管理局资格认定,认定专业:普通外科、小儿呼吸、肿瘤、神经内科、肾病学、内分泌、肝炎,证书编号:1099。202...
机构
发布于
5年前
2521 次浏览
器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦!
...开展临床评价的, 临床评价资料包括临床试验方案、伦理
委员
会意见、知情同意书样稿、临床试验报告等。 第四十条【临床评价资料的提交】 申请注册,应当提交临床评价资料。 有下列情形之一的,可以免于提交...
文章
发布于
3年前
3181 次浏览
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