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医院二级专业伦理员会(GCP伦理员会委员人员调整,通过公开招募和委员内部推荐之后,是否还需要提交医院的院长办公会进行审查讨论吗? 如果院长办公会行政干预伦理怎么办?

请问医院二级专业伦理员会(GCP伦理员会委员人员调整,通过公开招募和委员内部推荐之后,是否还需要提交医院的院长办公会进行审查讨论吗? 如果院长办公会行政干预伦理怎么办?
问题 发布于3年前 0 人回答

临床试验管理员会

IIT研究成立临床试验管理员会,需要设置什么样的框架?主委、委员需要些什么人员
问题 发布于1月前 0 人回答

皖南医学院附属太和医院(太和县人民医院)

...援分会常务委员、 阜阳市医学会抗菌药物学分会第三届员会常务委员。专业影响力: 学科近 5 年参与国家级科研课题 1 项、 承担安徽省级科研 5 项、 市级科研 6 项; 获国家实用型专利 21 项; 发表核心论文二十多篇、 业务...
机构 发布于2年前 452 次浏览

新形势新要求!卫健委刚刚出台《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法(征求意见稿)》

...人的生物医学研究伦理审查办法》(国家卫生和计划生育员会令第11号)中行之有效的制度安排进行总结,并结合新的形势和要求,会同有关部门起草了《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法(征求意见稿)》(见附件...
文章 发布于3年前 3391 次浏览 0 次评论

分中心的SUSAR的话一般要求多久报告给院内伦理员会

请问下各位,分中心的SUSAR的话一般要求多久报告给院内伦理员会
问题 发布于3年前 0 人回答

各位老师,请教一下,伦理批准函原件是给申办方还是伦理员会保留呢?

谢谢!
问题 发布于3年前 0 人回答

由研究者发起的多中心临床试验项目是否需要经过GCP办公室管理呢?还是可以直接由伦理员会审查?流程大致是怎么样的呢?

请问由研究者发起的多中心临床试验项目是否需要经过GCP办公室管理呢?还是可以直接由伦理员会审查?流程大致是怎么样的呢?
问题 发布于3年前 0 人回答

四川大学华西医院

...理局新药审评专家10人,中国药理学会药物临床试验专业员会副主任委员1人,中国药理学会药物临床试验专业青年员会副主任委员1人,中国药理学会临床药理专委会常委1人,中国药理学会临床药理专委会委员2人,中国中西...
机构 发布于9年前 15940 次浏览

西峡县人民医院

...医师、业务副院长,为河南省医院协会微创介入质量管理员会常委,河南省抗癌协会肿瘤临床化疗专委会委员西峡县第二批中青年骨干人才。  神经内科:现有四个病区,床位205张,医务人员176人,河南省县级临床重点专...
机构 发布于1年前 93 次浏览

郑州大学第五附属医院

...理,并发出“临床试验受理函及回执单”,则可递交伦理员会审批,研究者及申办者/CRO需持“临床试验受理函及回执单”向伦理员会递交所需资料,回执单伦理员会填写后需由申办者/CRO返给机构办公室备案。2.递交伦理...
机构 发布于5年前 1318 次浏览

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