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药物临床试验：CTR20212240 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...疗晚期三阴性乳腺癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心II期临床研究 SYSA1802-CSP-006

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药物临床试验：CTR20190147 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...（NSCLC）的有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心、III期临床研究 JS001-019-III-NSCLC；V1.0

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药物临床试验：CTR20240709 | 司美格鲁肽注射液

...1注射液与诺和泰®皮下注射治疗的疗效和安全性：一项多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期临床试验 BJQLZT001002

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药物临床试验：CTR20240709 | 司美格鲁肽注射液

...1注射液与诺和泰®皮下注射治疗的疗效和安全性：一项多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期临床试验 BJQLZT001002

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药物临床试验：CTR20211652 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...耐药复发上皮性卵巢癌受试者的有效性和安全性的一项多中心、随机、对照、开放的II期临床研究 SYSA1802-CSP-003

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药物临床试验：CTR20230132 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...宫颈癌的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研究 SYSA1802-007

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药物临床试验：CTR20211132 | 暂无

CTR20211132 | 暂无 进行中-招募完成 晚期/转移性实体瘤 一项MK-1308与帕博利珠单抗联用的I / II期试验 在晚期实体瘤受试者中开展的MK-1308联合帕博利珠单抗的I / II期、开放性、多组、多中心研究 MK-1308-001

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药物临床试验：CTR20221615 | FKC889

CTR20221615 | FKC889 进行中-尚未招募 复发/难治性MCL成人患者 无 评价FKC889在复发/难治性MCL成人患者中的有效性和安全性的单臂、多中心、开放性研究 FKC889-2022-001

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药物临床试验：CTR20132023 | 舒痛颗粒

CTR20132023 | 舒痛颗粒 已完成 慢性盆腔炎（肾虚血瘀夹湿证） 舒痛颗粒Ⅱ期临床试验 治疗慢性盆腔炎（肾虚血瘀夹湿证）安全性和有效性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验 CLKC001

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药物临床试验：CTR20230863 | 咳敏胶囊

CTR20230863 | 咳敏胶囊 进行中-招募完成 感染后咳嗽（阳虚风寒恋肺证） 咳敏胶囊Ⅱb期临床试验 咳敏胶囊治疗感染后咳嗽（阳虚风寒恋肺证）的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱb期临床试验 TSCT001 -2022-010

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