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药物临床试验:CTR20200407 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液(代号MW032)

...全人源抗RANKL单克隆抗体注射液(代号MW032) 已完成 预防实体瘤骨转移患者发生骨相关事件 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液骨转移Ⅲ期研究 多中心、随机、双盲、平行对照评价MW032与地舒单抗在实体瘤骨转移患者中有效性...
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药物临床试验:CTR20220939 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...瘤 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液BK011在晚期恶性实体瘤患者中剂量递增的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步疗效的I期临床研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液BK011在晚期恶性实体瘤患者中剂量递增的安全...
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药物临床试验:CTR20220774 | 重组抗HER2结构域Ⅱ和结构域Ⅳ双特异性抗体注射液

...特异性抗体注射液 进行中-招募中 HER2阳性或表达的晚期实体瘤 KM257 I期临床研究 评价KM257在HER2阳性或表达的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的I期临床研究 KM257-1001
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药物临床试验:CTR20180369 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液

... 组织学或细胞学确认的,适合接受试验治疗的晚期恶性实体瘤患者。 人源化hPV19单克隆抗体注射液联合化疗的Ib期临床研究 人源化hPV19单克隆抗体(抗-VEGF单抗)注射液联合化疗治疗晚期恶性实体瘤患者的耐受性、安全性和药...
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药物临床试验:CTR20160585 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液

...认的,标准抗肿瘤治疗失败或无标准治疗方案的晚期恶性实体瘤患者。 人源化hPV19单克隆抗体注射液安全性和药代动力学研究 人源化hPV19单克隆抗体注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学 I 期临床研究 ...
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药物临床试验:CTR20211787 | 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体

...性抗体(M701)联合全身治疗对比全身治疗在晚期上皮性实体瘤伴恶性腹水患者中的疗效和安全性的随机、对照、多中心的II期临床研究 探索腹腔灌注注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M701)联合全身治疗对比全身治...
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药物临床试验:CTR20211787 | 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体

...性抗体(M701)联合全身治疗对比全身治疗在晚期上皮性实体瘤伴恶性腹水患者中的疗效和安全性的随机、对照、多中心的II期临床研究 探索腹腔灌注注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M701)联合全身治疗对比全身治...
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药物临床试验:CTR20241281 | CRTE7A2-01 TCR-T细胞注射液

...-T细胞注射液 进行中-尚未招募 HPV16阳性HLA-A*02:01阳性晚期实体肿瘤(宫颈癌、头颈部肿瘤、肛门癌和其他肿瘤类型) CRTE7A2-01 TCR-T细胞注射液的I期临床研究 CRTE7A2-01 TCR-T细胞注射液治疗HPV16阳性HLA-A*02:01阳性晚期实体肿瘤(宫颈...
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药物临床试验:CTR20171077 | 金妥昔单抗注射液(重组抗VEGFR2人鼠嵌合单克隆抗体注射液)

...单克隆抗体注射液) 已完成 金妥昔单抗对晚期复发转移性实体瘤患者的治疗 金妥昔单抗注射液对瘤患者中的药代动力学和耐受性研究 金妥昔单抗注射液在中国晚期复发转移性实体瘤患者中的药代动力学和耐受性研究 GENSCI043-...
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药物临床试验:CTR20210680 | 阿来替尼

CTR20210680 | 阿来替尼 进行中-招募中 实体瘤 精准选择免疫及靶向治疗泛瘤肿的II期平台试验 泛瘤肿精准免疫及靶向治疗的II期平台试验(TAPISTRY) BO41932
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