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药物临床试验：CTR20221114 | JAB-BX102注射液

CTR20221114 | JAB-BX102注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JAB-BX102单药在晚期恶性肿瘤中的研究 评价JAB-BX102单药及JAB-BX102与帕博利珠单抗联合用于晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤初步疗效的1/2a期、多中心、开放...

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药物临床试验：CTR20190083 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...R20190083 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 LY01610（盐酸伊立替康脂质体注射液）的Ⅰ期临床研究 在晚期实体瘤患者中评价LY01610（盐酸伊立替康脂质体注射液）安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的...

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药物临床试验：CTR20213207 | 注射用多西他赛聚合物胶束

...部鳞癌（非鼻咽癌），晚期胆道恶性肿瘤 多西他赛胶束实体瘤II期 评估注射用多西他赛聚合物胶束在晚期恶性实体瘤患者中有效性和安全性的开放性、多队列II期临床研究 B02B00903-DTAX-201

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药物临床试验：CTR20213226 | 注射用DN1508052-01

...抗注射液治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤。 评价DN1508052-01联用特瑞普利单抗安全性和有效性的临床研究 评价DN1508052-01瘤内注射联合特瑞普利单抗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治...

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药物临床试验：CTR20140009 | 重组人源化单克隆抗体h-R3

CTR20140009 | 重组人源化单克隆抗体h-R3 已完成 实体瘤 尼妥珠单抗单次及联合伊立替康多次给药的药代动力学研究 尼妥珠单抗单次给药及联合伊立替康多次给药在实体瘤患者体内的药代动力学研究 BT-PK-001

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药物临床试验：CTR20220464 | 泽布替尼胶囊

...淋巴瘤， 套细胞淋巴瘤 ，弥漫性大B细胞淋巴瘤， 晚期实体瘤 ，非小细胞肺癌，小细胞肺癌 ，转移性黑素瘤 BGB-10188单药、联合泽布替尼和替雷利珠单抗的研究 一项BGB-10188（一种磷脂酰肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）抑制剂）联合泽布...

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药物临床试验：CTR20202608 | BGB-A1217注射液

CTR20202608 | BGB-A1217注射液 已完成 晚期实体瘤 评估BGB-A1217（Ociperlimab）与替雷利珠单抗（BGB-A317）联合用药的安全性和抗肿瘤活性 一项在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217与抗PD-1单克隆抗体...

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药物临床试验：CTR20202608 | BGB-A1217注射液

CTR20202608 | BGB-A1217注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估BGB-A1217（Ociperlimab）与替雷利珠单抗（BGB-A317）联合用药的安全性和抗肿瘤活性 一项在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217与抗PD-1单...

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药物临床试验：CTR20232237 | 注射用AMT-151

...腺导管腺癌。 f. 恶性胸膜或腹膜间皮瘤。 AMT-151 在晚期实体瘤患者中I期研究 AMT-151（一种抗叶酸受体α抗体偶联药物）在选定的晚期实体瘤患者中的首次人体I期研究 AMT-151-01

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药物临床试验：CTR20202608 | BGB-A1217注射液

CTR20202608 | BGB-A1217注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 评估BGB-A1217（Ociperlimab）与替雷利珠单抗（BGB-A317）联合用药的安全性和抗肿瘤活性 一项在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217与抗PD-1...

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