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药物临床试验：CTR20160904 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

CTR20160904 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-招募中 实体瘤 JMT-101I期临床研究 单中心、开放、评价JMT101治疗晚期实体肿瘤的安全性、耐受性以及药代动力学的I期临床研究 JMT101-ECL

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药物临床试验：CTR20192099 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

...药的恶性肿瘤 重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1）实体瘤Ⅰ期临床研究 在实体瘤患者中评价重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡的Ⅰ期临床研究 YST-02-101；V4.1

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药物临床试验：CTR20192099 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

...药的恶性肿瘤 重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1）实体瘤Ⅰ期临床研究 在实体瘤患者中评价重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡的Ⅰ期临床研究 YST-02-101；V4.1

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药物临床试验：CTR20212702 | GNC-035四特异性抗体注射液

...035在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中的 I 期临床研究 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗...

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药物临床试验：CTR20202517 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...射液 进行中-尚未招募 恶性肿瘤 PD-1 药品治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性研究，药品在体内代谢的情况研究 一项单中心、开放、首次用于人体，评价PE0105注射液在晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学...

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药物临床试验：CTR20210414 | 盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液

... | 盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价LY01616（盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液）安全性和初步疗效的临床研究 在晚期实体瘤患者中评价LY01616（盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液）安全性和初步...

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药物临床试验：CTR20201877 | 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液

...877 | 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液 已完成 晚期恶性实体瘤患者 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液Ⅰa期临床研究 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步...

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药物临床试验：CTR20201877 | 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液

...抗HER3人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤患者 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液Ⅰa期临床研究 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步疗...

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药物临床试验：CTR20201358 | SI-B003双特异性抗体注射液

...| SI-B003双特异性抗体注射液 进行中-招募中 复发或转移性实体瘤的治疗，包括结直肠癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、尿路上皮癌、三阴性乳腺癌、宫颈癌、胃癌和晚期肾细胞癌等 SI-B003双特异性抗体注射液Ia/Ib期临床研究 评估SI...

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药物临床试验：CTR20201358 | SI-B003双特异性抗体注射液

...| SI-B003双特异性抗体注射液 进行中-招募中 复发或转移性实体瘤的治疗，包括结直肠癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、尿路上皮癌、三阴性乳腺癌、宫颈癌、胃癌和晚期肾细胞癌等 SI-B003双特异性抗体注射液Ia/Ib期临床研究 评估SI...

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