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药物临床试验：CTR20211474 | 磷酸嘧替佐酮片

...研究 一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的II/III期适应性设计临床研究，旨在评价磷酸嘧替佐酮片治疗抑郁症患者的有效性和安全性 HEC113995-P-05

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药物临床试验：CTR20210246 | GR1501注射液

...注射液对中、重度斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价GR1501注射液治疗慢性中、重度斑块状银屑病患者有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 GR1501-004

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药物临床试验：CTR20231610 | BAT4406F注射液

CTR20231610 | BAT4406F注射液 进行中-招募中 视神经脊髓炎谱系疾病 注射用BAT4406FⅡ/Ⅲ期临床研究 一项评价BAT4406F注射液在视神经脊髓炎谱系疾病患者中的有效性和安全性的II/III期临床研究 BAT-4406F-002-CR

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药物临床试验：CTR20231225 | RC28-E注射液

CTR20231225 | RC28-E注射液 进行中-招募中 糖尿病性黄斑水肿 RC28-E治疗DME的III期临床试验 RC28-E注射液治疗糖尿病性黄斑水肿的多中心、随机、双盲、阳性对照的Ⅲ期临床试验 28C005

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药物临床试验：CTR20230778 | CAEL-101注射液

...0778 | CAEL-101注射液 进行中-招募完成 轻链淀粉样变性梅奥IIIa期患者 晚期心脏淀粉样变性患者延长生存期的研究 一项在Mayo IIIa期AL型淀粉样变性初治患者中评价CAEL-101联合浆细胞病治疗对比安慰剂联合浆细胞病治疗的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20230662 | CAEL-101注射液

...0662 | CAEL-101注射液 进行中-招募完成 轻链淀粉样变性梅奥IIIb期患者 晚期心脏淀粉样变性患者延长生存期的研究 一项在Mayo IIIb期AL型淀粉样变性初治患者中评价CAEL-101联合浆细胞病治疗对比安慰剂联合浆细胞病治疗的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20212308 | Revefenancin 吸入用溶液

...极重度慢性阻塞性肺疾病中国患者的有效性和安全性的 III 期研究 一项中度至极重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）中国受试者接受 Revefenacin 雾化吸入用溶液治疗的随机、双盲、安慰剂对照、平行研究 REV-3001

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药物临床试验：CTR20233560 | JNJ-77242113-AAC片

...者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究（包含随机撤药和再治疗） 77242113PSO3001

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药物临床试验：CTR20210560 | 硫酸舒欣啶片

...-招募中 抗心律不齐 硫酸舒欣啶片治疗室性早搏多中心III期临床试验 一项评估硫酸舒欣啶片治疗伴或不伴非持续性室性心动过速的室性早搏患者的有效性、安全性和群体药代动力学特征的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照、多...

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药物临床试验：CTR20231610 | BAT4406F注射液

CTR20231610 | BAT4406F注射液 进行中-招募中 视神经脊髓炎谱系疾病 注射用BAT4406FⅡ/Ⅲ期临床研究 一项评价BAT4406F注射液在视神经脊髓炎谱系疾病患者中的有效性和安全性的II/III期临床研究 BAT-4406F-002-CR

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