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药物临床试验:CTR20242287 | 托吡司特片
CTR20242287 | 托吡司特片 进行中-尚未
招募
痛风伴高尿酸血症 托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症Ⅱ期临床研究 一项评估托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 JY-CL20240...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20242096 | SPH7854颗粒
CTR20242096 | SPH7854颗粒 进行中-
招募
中 炎症性肠炎 SPH7854颗粒在健康受试者中的临床研究。 评价SPH7854颗粒在健康受试者中单次和多次口服给药剂量递增的耐受性/安全性、药代动力学以及食物影响的Ⅰ期临床研究。 SPH7854-101
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20241976 | 恩格列净片
CTR20241976 | 恩格列净片 进行中-尚未
招募
本品适用于治疗2型糖尿病 恩格列净片生物等效性研究 恩格列净片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 YGC...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20241884 | HS-10504片
CTR20241884 | HS-10504片 进行中-尚未
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晚期非小细胞肺癌 HS-10504在晚期非小细胞肺癌患者中的I期研究 HS-10504在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10504-101
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20241838 | 人纤溶酶原
CTR20241838 | 人纤溶酶原 进行中-尚未
招募
I型纤溶酶原缺乏症 人纤溶酶原I期临床试验 评价人纤溶酶原在I型纤溶酶原缺乏症患者中的安全性、剂量递增的耐受性以及药代动力学研究 LXC2213WGPLG
CDE
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6月前
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药物临床试验:CTR20241657 | 美阿沙坦钾片
CTR20241657 | 美阿沙坦钾片 进行中-
招募
完成 适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片人体生物等效性研究 美阿沙坦钾片在健康受试者中空腹/餐后状态下的开放、随机、交叉生物等效性试验 CS-2024-07
CDE
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6月前
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药物临床试验:CTR20241272 | FHND1002颗粒
CTR20241272 | FHND1002颗粒 进行中-尚未
招募
肌萎缩性侧索硬化 FHND1002颗粒I期研究 一项评价FHND1002颗粒在健康成年志愿者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 FHND1002-I-01
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20241066 | AZD5305
CTR20241066 | AZD5305 进行中-
招募
中 转移性去势敏感性前列腺癌 AZD5305对照安慰剂用于前列腺癌研究 一项AZD5305联合研究者所选新型激素药物治疗HRRm和非HRRm转移性去势敏感性前列腺癌患者的随机、2队列、双盲、安慰剂对照、III期研...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20212983 | 注射用TQB2825
CTR20212983 | 注射用TQB2825 进行中-
招募
中 肿瘤 注射用 TQB2825 在 CD20 阳性血液肿瘤受试者中的 I 期临床试验 注射用 TQB2825 在 CD20 阳性血液肿瘤受试者中的 I 期临床试验 TQB2825-I-01
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20243059 | BG-68501
CTR20243059 | BG-68501 进行中-尚未
招募
晚期、不可切除或转移性实体瘤 一项在晚期肿瘤受试者中检验不同剂量的BG-68501给药安全性的研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价选择性CDK2抑制剂BG-68501的1a/1b期研究(目前仅开展1a期间单药...
CDE
发布于
4月前
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