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药物临床试验：CTR20211445 | 达可替尼片

...中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、交叉生物等效性研究 BT-INT034-BE-01

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药物临床试验：CTR20212045 | 枸橼酸西地那非片

CTR20212045 | 枸橼酸西地那非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非片（0.1 g）在健康男性受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹和餐后生物等效性研究 HY-KQ-202105

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药物临床试验：CTR20212989 | AK117注射液

CTR20212989 | AK117注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 AK112联合AK117联合或不联合化疗治疗晚期恶性肿瘤 抗 PD-1/VEGF 双特异性抗体AK112联合抗 CD47 抗体AK117联合或不联合化疗在晚期恶性肿瘤中的 Ib/II 期临床研究 AK117-202

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药物临床试验：CTR20213104 | 盐酸伊托必利片

...食欲不振、恶心、呕吐等。 盐酸伊托必利片生物等效性研究 盐酸伊托必利片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、 双周期、双交叉设计生物等效性试验 HJBE20210705-0304

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药物临床试验：CTR20222517 | 匹维溴铵片

...关的疼痛。 为钡灌肠做准备。 匹维溴铵片BE预试验临床研究方案 匹维溴铵片在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉的生物等效性预试验 HZYY1-PBY-22073

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药物临床试验：CTR20210218 | SAR439859片

...、HER2（-）晚期乳腺癌患者的随机、多中心、双盲、III期研究 EFC15935

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药物临床试验：CTR20202330 | FCN-159 片

... 一项多中心、开放、单臂I 期剂量探索和II 期剂量扩展研究，评价FCN-159 在1 型神经纤维瘤病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-159-002

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药物临床试验：CTR20191370 | AK105注射液

CTR20191370 | AK105注射液 已完成 晚期或转移性实体瘤 抗PD-1抗体AK105治疗晚期或转移性实体瘤 评价抗PD-1抗体AK105治疗选定的晚期或转移性实体瘤的有效性和安全性的多中心、开放性、Ib/II期临床研究 AK105-204;1.0版

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药物临床试验：CTR20222540 | HS-20090注射液

...性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、Ⅲ期临床研究 HS-20090-301

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药物临床试验：CTR20222420 | 米拉贝隆缓释片

...失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片餐后人体生物等效性研究 随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设计评估中国健康受试者餐后口服米拉贝隆缓释片的人体生物等效性试验。 MLBL-2022-C-BE

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