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药物临床试验:CTR20222540 | HS-20090注射液
...性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、Ⅲ期临床
研究
HS-20090-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222420 | 米拉贝隆缓释片
...失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片餐后人体生物等效性
研究
随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设计评估中国健康受试者餐后口服米拉贝隆缓释片的人体生物等效性试验。 MLBL-2022-C-BE
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210328 | 注射用MRG003
...003治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性
研究
一项在复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者中评价MRG003疗效和安全性的开放、单臂、多中心II期临床试验 MRG003-004
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20182228 | ADG106注射剂
CTR20182228 | ADG106注射剂 已完成 晚期复发转移和难治性实体瘤及非霍奇金淋巴瘤 评价抗肿瘤注射液的安全性和有效性
研究
ADG106治疗晚期复发转移和难治性实体瘤及非霍奇金淋巴瘤Ⅰ期临床试验 ADG106-1002;版本号V4.1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221751 | N003CG
...次给药、双周期交叉空腹/餐后状态下的人体生物等效性
研究
。 HZ-BE-ZYLX-22-22
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220508 | 盐酸柯诺拉赞片
...多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的Ⅲ期临床
研究
评价H008片含铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌的有效性和安全性 CTS-CO-2221
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201122 | IBI318
...鼻型)中的疗效和安全性的多中心、开放性、Ib/II期临床
研究
CIBI318B201
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232018 | LK101注射液
CTR20232018 | LK101注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价LK101注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和免疫反应。 一项评价LK101注射液单药治疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和免疫反应的I期临床
研究
LK101-CT11
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222200 | PM8002注射液
CTR20222200 | PM8002注射液 主动终止 肝细胞癌 PM8002联合PM1016二线治疗肝细胞癌的Ib期临床
研究
评价PM8002注射液联合PM1016注射液二线治疗晚期肝细胞癌受试者的初步疗效及安全性的Ib期临床试验 PM80021016-B008C-HCC-R
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220808 | 富马酸贝达喹啉片
...结核病 中国耐多药结核病患者含贝达喹啉口服短程方案
研究
一项评估含贝达喹啉的口服短程治疗方案在中国耐多药肺结核患者中的有效性和安全性的随机、对照、实效性试验 TMC207TBC4006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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