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药物临床试验:CTR20251237 | 膝痛颗粒
...粒治疗膝骨关节炎(湿热痹阻证)有效性和安全性的临床
研究
评价膝痛颗粒治疗膝骨关节炎(湿热痹阻证)有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照、Ⅱ期临床
研究
XTKL-Ⅱ-2024-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244234 | ABSK021胶囊
...micotinib胶囊在健康受试者中空腹状态下的相对生物利用度
研究
一项单
中心
、开放标签、随机、单次给药、双交叉设计评价两种不同Pimicotinib胶囊在健康受试者中空腹状态下的相对生物利用度
研究
ABSK021-108
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233978 | VCT220片
CTR20233978 | VCT220片 已完成 成人超重/肥胖患者的体重管理 VCT220片在超重/肥胖受试者中的II期
研究
评价VCT220片在超重/肥胖受试者中的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床
研究
VCT220-II-02
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233792 | JYP0035胶囊
CTR20233792 | JYP0035胶囊 进行中-招募中 实体瘤 一项评估JYP0035胶囊治疗晚期实体瘤患者的I 期临床
研究
一项评估JYP0035 胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多
中心
、I 期临床
研究
JYP0035M101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223003 | VAY736
...性干燥综合征患者中评估ianalumab疗效和安全性的3剂量组
研究
一项评估ianalumab在活动性干燥综合征患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、3剂量组、多
中心
III期
研究
CVAY736A2302
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201976 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液
...线治疗晚期肝细胞癌的多
中心
、随机、开放Ⅱ/Ⅲ期临床
研究
评估 SCT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的多
中心
、随机、开放Ⅱ/Ⅲ期临床
研究
SCT-I10A-C301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201949 | 全人源抗PD-L1抗体注射液
...肿瘤有效性和安全性的、单臂、开放、多
中心
、II期临床
研究
全人源抗PD-L1抗体注射液(LDP)治疗泌尿及男性生殖系统肿瘤有效性和安全性的、单臂、开放、多
中心
、II期临床
研究
LDP-Ⅱ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210530 | 精蛋白人胰岛素混合注射液(30R)
...性及安全性的随机、开放、阳性药平行对照、多
中心
临床
研究
精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30R)治疗糖尿病患者的有效性及安全性的随机、开放、阳性药平行对照、多
中心
临床
研究
SINO–PRO-JLHS-J–S-33
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
重钢总医院
...村特一号重钢总医院5号楼一楼 青霉素v钾片的药代动力学
研究
、枸橼酸坦度螺酮片生物等效性试验、长效重组人胰高血糖素样肽-1注射液的药代动力学比较
研究
、 药物临床试验机构设有:机构办公室、机构
中心
药房、机构档...
机构
发布于
5年前
1550 次浏览
药物临床试验:CTR20130115 | 沃利替尼片
CTR20130115 | 沃利替尼片 已完成 恶性肿瘤 评价HMPL-504对恶性肿瘤患者的安全性,耐受性的
研究
评价HMPL-504治疗实体肿瘤的安全性,耐受性和药代动力学的多
中心
、开放、剂量递增的I期临床
研究
2011-504-00CH1;方案版本8.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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