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药物临床试验:CTR20190244 | SHR-1222注射液
CTR20190244 | SHR-1222注射液 已完成 骨质疏松症 SHR-1222单次给药安全耐受性和药代动力学试验 单次皮下注射SHR-1222的安全性、耐受性及药代动力学、药效学
研究
——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照Ⅰ期临床试验 SHR-1222-101;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180664 | 非诺贝特胆碱缓释胶囊
...症或混合性血脂异常 非诺贝特胆碱缓释胶囊生物等效性
研究
健康受试者空腹和餐后口服非诺贝特胆碱缓释胶囊随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性试验 2017-11-CQAGLX-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190900 | 谷美替尼片
...患者中有效性和安全性的多国、多中心、开放Ib/II期临床
研究
SCC244-108
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190293 | TQB2450注射液
...在晚期胆道系统腺癌/肝癌患者中安全性有效性的Ib期临床
研究
TQB2450-Ib-05;版本号:2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20212494 | 利斯的明透皮贴剂
CTR20212494 | 利斯的明透皮贴剂 已完成 用于治疗轻、中度阿尔茨海默病的症状 利斯的明透皮贴剂的生物等效性试验 健康受试者单次贴敷利斯的明透皮贴剂的随机、开放、两周期、双交叉的生物等效性
研究
YG2103001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200698 | TQ-B3101胶囊
CTR20200698 | TQ-B3101胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 评价TQB3101胶囊治疗晚期恶性肿瘤的安全和有效性 评价TQ-B3101胶囊单药治疗晚期恶性肿瘤受试者有效性和安全性的II期单臂、多中心临床
研究
TQ-B3101-II-03;版本号1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211552 | ASC42片
...康受试者中的单次给药安全性、耐受性及药代动力学桥接
研究
ASC42-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180354 | RX108注射液
...、 单中心、开放I期安全性、耐受性及其药代动力学特征
研究
NP-201;版本号2.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170389 | 铁皮枫斗颗粒
...阴两虚证) 铁皮枫斗颗粒治疗慢性萎缩性胃炎III期临床
研究
铁皮枫斗颗粒治疗慢性萎缩性胃炎(气阴两虚证)有效性和安全性多中心随机双盲安慰剂阳性药平行对照III期临床试验 Z-TPFD-GR-P-2017-ZJTH-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210173 | 利拉鲁肽注射液
CTR20210173 | 利拉鲁肽注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 利拉鲁肽注射液治疗2型糖尿病患者有效性和安全性
研究
多中心、随机、开放、平行对照比较利拉鲁肽注射液和诺和力治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性 MLD-C-2001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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