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药物临床试验：CTR20211428 | HEC96719片

...ASH受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和早期药效学研究 多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计，评价HEC96719片在非酒精性脂肪性肝炎受试者中安全性、耐受性、有效性和药代动力学特性的临床试验 HEC96719-NASH-201

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药物临床试验：CTR20200913 | IN10018片

...化疗治疗的安全性、耐受性和有效性的开放性Ib/ II期临床研究 IN10018-006；2.0版

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药物临床试验：CTR20233387 | 硫酸羟氯喹片

...阳光引发或加剧的皮肤病变 硫酸羟氯喹片的生物等效性研究 硫酸羟氯喹片在中国健康受试者空腹/餐后状态下， 单中心、 随机、 开放、 两制剂、 单剂量、 单周期、 平行设计的生物等效性试验 HJG-LSQLK-CQBT-Z

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药物临床试验：CTR20234156 | 喷雾用YJ001

...YJ001治疗糖尿病性周围神经病理性疼痛的有效性和安全性研究 喷雾用YJ001治疗糖尿病性周围神经病理性疼痛的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱb期临床试验 BOJI2023024YWX

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药物临床试验：CTR20240609 | 己酮可可碱缓释片

CTR20240609 | 己酮可可碱缓释片 进行中-尚未招募 用于治疗周围血管疾病，包括间歇性跛行和休息性疼痛。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 DUXACT-2310061

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药物临床试验：CTR20240607 | 匹维溴铵片

...紊乱有关的疼痛。3.为钡灌肠做准备。 匹维溴铵片BE临床研究 匹维溴铵片在中国健康受试者中餐后状态下的单剂量、随机、开放、四周期、两序列、完全重复交叉的生物等效性正式试验 HZYY1-PBZ-24004

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药物临床试验：CTR20240326 | NA

...比是否可以帮助携带HER2突变的晚期非小细胞肺癌患者的研究 Beamion LUNG-2：一项在携带HER2酪氨酸激酶结构域突变的不可切除、局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者中评价BI 1810631口服给药作为一线治疗对比标准治疗的III期...

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药物临床试验：CTR20212268 | BAT6026注射液

CTR20212268 | BAT6026注射液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6026 I期试验 一项评价BAT6026 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放、剂量递增I 期临床研究 BAT-6026-001-CR

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药物临床试验：CTR20242031 | HRS-7450注射液

...射液治疗急性缺血性卒中的安全性、耐受性和初步有效性研究—多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂对照、单剂量递增Ib期临床试验 HRS-7450-102

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药物临床试验：CTR20240326 | NA

...比是否可以帮助携带HER2突变的晚期非小细胞肺癌患者的研究 Beamion LUNG-2：一项在携带HER2酪氨酸激酶结构域突变的不可切除、局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者中评价BI 1810631口服给药作为一线治疗对比标准治疗的III期...

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