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药物临床试验：CTR20234105 | 枸橼酸西地那非口崩片

...未招募 用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两序列、两周期、空腹条件下的生物等效性试验 枸橼酸西地那非口崩片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两序...

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药物临床试验：CTR20232519 | 注射用SZEY-2108

...碳青霉烯肠科杆菌（ CRE） 感染。 评价注射用SZEY-2108在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂和多剂递增静脉输注给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 评价注射用SZEY-2108在中国健康成年受试...

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药物临床试验：CTR20230832 | 依库珠单抗注射液

...中-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿 依库珠单抗治疗中国成人阵发性睡眠性血红蛋白尿的研究 一项在中国首次接受补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）成人受试者中评估依库珠单抗的疗效、安全性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20241865 | 枸橼酸西地那非口崩片

...招募 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两序列、两周期、空腹条件下的生物等效性试验 枸橼酸西地那非口崩片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两序...

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药物临床试验：CTR20233507 | 注射用A型肉毒毒素

...行中-招募完成 暂时性改善成人中度至重度额纹 一项在中国成年受试者中评价保妥适注射液治疗中度至重度额纹的不良事件和有效性的研究 一项在中国人群中评价保妥适®（A型肉毒毒素）纯化神经毒素复合物治疗中度至重度额...

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药物临床试验：CTR20242582 | 枸橼酸西地那非口崩片

...招募 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两序列、两周期、空腹条件下的生物等效性试验 枸橼酸西地那非口崩片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两序...

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药物临床试验：CTR20244650 | 非奈利酮片

...GFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片（10mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 非奈利酮片（10mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随...

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药物临床试验：CTR20244210 | 乐德奇拜单抗（曾用名CBP-201）

...抗（曾用名CBP-201） 进行中-尚未招募 特异性皮炎 一项在中国健康成年受试者中的SIM0718注射液药代动力学对比研究 一项在中国健康成年受试者中随机、开放、单剂量、平行设计的SIM0718注射液药代动力学对比研究 SIM0718-101

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药物临床试验：CTR20130144 | BMS-790052-05（百时美施贵宝公司生产）

CTR20130144 | BMS-790052-05（百时美施贵宝公司生产） 已完成 HCV 中国健康人BMS-790052片或安慰剂药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评估BMS-790052片药代动力学的安慰剂对照、单剂量和多剂量研究 AI444-045

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药物临床试验：CTR20210084 | Marstacimab 注射液

...规预防治疗，以预防出血或减少出血事件发生 。 一项在中国成人重度血友病受试者中评价 PF-06741086 单剂量皮下给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的 I 期研究 一项在中国成人重度血友病受试者中评价 PF-06741086 单剂...

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