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药物临床试验：CTR20233114 | Eplontersen注射液

...白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）成人患者 一项eplontersen在中国转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病受试者中的III期研究 一项在中国转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病（ATTR-CM）受试者中评价Eplontersen对转甲状腺素蛋白（TTR）降低的作...

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药物临床试验：CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液

...日常生活活动能力和功能障碍。 评价TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的I期临床研究 TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的随机双盲、安慰剂对照、单次/多次 给药剂量递增安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床...

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药物临床试验：CTR20251468 | NNC0519-0130 B 34 mg/mL

...8 | NNC0519-0130 B 34 mg/mL 进行中-尚未招募 2型糖尿病 一项在中国超重男性受试者中进行的新药NNC0519-0130的试验性研究 在中国超重或肥胖男性受试者中评估NNC0519-0130多次皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性研究 NN9541-4918

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药物临床试验：CTR20253153 | 注射用伏尼凝血素α

...| 注射用伏尼凝血素α 进行中-尚未招募 血管性血友病 在中国血管性血友病受试者中评价 rVWF 的安全性、有效性和药代动力学 一项在血管性血友病中国患者中评价重组 von Willebrand 因子(rVWF) 联合或不联合百因止治疗出血事件的...

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药物临床试验：CTR20241595 | 醋酸艾替班特注射液

...遗传性血管性水肿患者中的真实世界疗效和安全性：一项中国观察性研究 拉那利尤单抗（达泽优）和艾替班特（飞泽优®）在遗传性血管性水肿患者中的真实世界疗效和安全性：一项中国观察性研究 TAK-743-4012

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药物临床试验：CTR20211416 | 磷酸西格列汀片

...2 型糖尿病患者的血糖控制。 磷酸西格列汀片（100mg）在中国健康受试者中空腹和餐后生物等效性试验 磷酸西格列汀片（100mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20210785 | 盐酸特拉唑嗪片

...腺增生(BPH)引起的症状治疗。 盐酸特拉唑嗪片（2mg）在中国健康受试者中空腹生物等效性试验 盐酸特拉唑嗪片（2mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-YS...

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药物临床试验：CTR20222885 | Cendakimab 注射液

...炎。本品可与或不与外用皮质类固醇联合使用。 一项在中国健康受试者中评估Cendakimab 皮下注射给药的药代动力学、安全性和耐受性的研究 一项在中国健康受试者中评估Cendakimab单剂量皮下注射给药的药代动力学、安全性和耐...

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药物临床试验：CTR20222362 | 比索洛尔氨氯地平片

...的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下...

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药物临床试验：CTR20234272 | 注射用NVS451融合蛋白

...招募 中重度斑块状银屑病 评估注射用NVS451 融合蛋白在中国中重度斑块状银屑病患者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I期临床研究 评估注射用NVS451 融合蛋白在中国中重度斑块状银屑病患...

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