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药物临床试验：CTR20221741 | VIC-1911片

...安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 JSI-1911-102

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药物临床试验：CTR20220320 | 别嘌醇片

...中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、交叉生物等效性研究 BT-INT038-BE-01

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药物临床试验：CTR20210428 | AK104注射液

CTR20210428 | AK104注射液 进行中-招募中 复发或转移性宫颈癌 PD-1/CTLA-4双抗AK104治疗复发或转移性宫颈癌 抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104治疗复发或转移性宫颈癌的多中心、开放性、II期临床研究 AK104-210

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药物临床试验：CTR20202203 | AK104注射液

CTR20202203 | AK104注射液 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 PD-1和CTLA-4双抗AK104治疗晚期非小细胞肺癌 抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104联合安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的Ib/II期临床研究 AK104-208

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药物临床试验：CTR20201564 | DDCI-01

... 随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia期临床研究评估DDCI-01胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 DKX-DDCI-01L01

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药物临床试验：CTR20222519 | PM1009注射液

CTR20222519 | PM1009注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 PM1009治疗晚期肿瘤的I期临床研究 评价PM1009注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I 期临床试验 PM1009-A001M-ST-R

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药物临床试验：CTR20222421 | 米拉贝隆缓释片

...失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片空腹人体生物等效性研究 随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设计评估中国健康受试者空腹口服米拉贝隆缓释片的人体生物等效性试验 MLBL-2022-K-BE；

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药物临床试验：CTR20222045 | [14C]磷酸安泰他韦

CTR20222045 | [14C]磷酸安泰他韦 已完成 丙型病毒性肝炎 [14C]磷酸安泰他韦在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 中国成年男性健康受试者单次口服[14C]磷酸安泰他韦的体内物质平衡研究 HEC74647-P-04/CRC-C2222

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药物临床试验：CTR20221874 | 欣格列汀片

...并脂肪性肝病患者中的有效性和安全性Ib/II期临床探索性研究 JYP0407M201

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药物临床试验：CTR20221455 | 吸入用甲氧氟烷

CTR20221455 | 吸入用甲氧氟烷 主动终止 疼痛 吸入甲氧氟烷在健康受试者中的药物代谢动力学研究 一项评估吸入式甲氧氟烷对健康成人受试者的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照试验 MEOF-CHN-2019-003

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