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药物临床试验:CTR20211222 | 重组十四价人乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型)(昆虫细胞)
...SCT1000在18-45周岁健康女性人群中的安全性和耐受性的Ⅰ
期
临床
试验
。 随机、双盲、阳性及安慰剂对照、剂量递增评价重组十四价人乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型)(昆虫细胞)在18-45周岁健康女性人群中安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190333 | 冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)
...递增研究评价冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)安全性的I
期
临床
试验
VZV-7D-001;1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190750 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液
... NL003治疗 Rutherford 5 级(溃疡)严重 下肢缺血性疾病Ⅲ
期
临床
试验
评价重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液局部肌肉注射治疗 CLI (Rutherford 5 级患者) 的安全性和有效性。 NL003-CLI-Ⅲ-2;2.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201389 | 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)
...PV 6、HPV 11感染引起的生殖器疣。 重组HPV九价疫苗的III
期
临床
试验
随机、盲法、阳性对照评价重组HPV九价疫苗在16-26岁中国女性人群的免疫原性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验
9-HPV-3002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201389 | 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)
...PV 6、HPV 11感染引起的生殖器疣。 重组HPV九价疫苗的III
期
临床
试验
随机、盲法、阳性对照评价重组HPV九价疫苗在16-26岁中国女性人群的免疫原性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验
9-HPV-3002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130168 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗
...白结合物免疫原性和安全性的随机、盲态、阳性对照III
期
临床
试验
PRO-201301
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132028 | 间充质干细胞心梗注射液
...全性和有效性初步评估 “间充质干细胞心梗注射液”I
期
临床
试验
研究 V1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170963 | 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)
...犬病。 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)Ⅰ、Ⅲ
期
临床
研究 对10~60岁健康人群进行的冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)随机、盲态与平行对照
试验
2017L00332;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150843 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗
...球菌多糖疫苗大规模生产上市后安全性和免疫原性的IV
期
临床
试验
1812015002
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160457 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液
...-抗体融合蛋白注射液
已
完成
转移性结直肠癌 KH903 Ic
期
临床
试验
重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌的耐受性和安全性研究 KH903-Ic-CRP-1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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