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药物临床试验:CTR20210064 | HEC95468片

...HEC95468片在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 评价HEC95468片在中国健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药及食物影响的安全性、耐受性、药代动力学和药效学Ⅰ期临床试验 H...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240141 | BY101921片

...单抗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放I期临床研究 一项评估BY101921单药/联合aPD-1单抗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240365 | TQB3909片

...扎胞苷在髓系恶性肿瘤受试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib/II期临床试验 评估TQB3909片联合阿扎胞苷在髓系恶性肿瘤受试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib/II期临床试验 TQB3909-Ib/II-03
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241707 | 司美格鲁肽注射液

...饮食和增加锻炼进行体重管理 司美格鲁肽注射液药代动力学特征比较研究 司美格鲁肽注射液在健康成人受试者中的药代动力学特征比较的随机、开放、平行入组的I期临床研究 CTIP-DP03301-202401
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241671 | 人凝血因子IX

...重型血友病B 评价人凝血因子IX治疗中重型血友病B药代动力学特征的单臂、开放性、多中心临床研究 评价人凝血因子IX治疗中重型血友病B药代动力学特征的单臂、开放性、多中心临床研究 GLS-X3304-01-I
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241659 | WS-0101溶液

...皮肤给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学(PK)的首次人体临床研究 一项开放、安慰剂自身对照、单次给药、剂量递增评价WS-0101皮肤给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学(PK)的首次人...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240365 | TQB3909片

...扎胞苷在髓系恶性肿瘤受试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib/II期临床试验 评估TQB3909片联合阿扎胞苷在髓系恶性肿瘤受试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib/II期临床试验 TQB3909-Ib/II-03
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230423 | MBS303

...CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学特征和有效性的I/Ⅱ期临床研究 MBS303-CT101
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210722 | HEC53856胶囊

...囊在透析的肾性贫血受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ic期临床研究 评价HEC53856胶囊在接受常规透析(包括血液透析和腹膜透析)的肾性贫血受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开...
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243970 | 司美格鲁肽注射液

...饮食和增加锻炼进行体重管理 司美格鲁肽注射液药代动力学特征比较研究 司美格鲁肽注射液在健康成人受试者中的药代动力学特征比较的随机、开放、平行入组的I期临床研究 CTIP-DP03301-202402
CDE 发布于3周前 0 次浏览

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