为您找到约 3,000 条结果，搜索耗时：0.0111秒

药物临床试验：CTR20210368 | 重组抗CD19m-CD3抗体注射液

...9治疗难治或者复发的前体B细胞急性淋巴细胞白血病的I期临床研究 评价A-319治疗难治或者复发的前体B细胞急性淋巴细胞白血病的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 SP071744

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180772 | 生发肽滴眼液

...在健康志愿者中耐受性、安全性 和药代动力学特征的I期临床试验 ZK-SFT-201704；V1.1

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234042 | 注射用TQD3606

...中的药代动力学和安全性的开放、平行、单次给药的I期临床研究 TQD3606-I-03

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233843 | CM313（SC）注射液

...药代动力学、药效学和初步疗效的多中心、开放的I/II期临床研究 CM313-040101

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液

...单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜性肾病的I期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜性肾病的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征以及初步疗效的I期临床研究 B007-102

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）

...IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。 评价重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治疗对标准治疗无效或失败的晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增I期临床研...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234063 | 吸附无细胞百白破/b 型流感嗜血杆菌联合疫苗

...破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的I期临床试验 评价吸附无细胞百白破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的I期临床试验 DTaP/Hib-001

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）

...IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。 评价重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治疗对标准治疗无效或失败的晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增I期临床研...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液

...单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜性肾病的I期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜性肾病的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征以及初步疗效的I期临床研究 B007-102

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234063 | 吸附无细胞百白破/b 型流感嗜血杆菌联合疫苗

...破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的I期临床试验 评价吸附无细胞百白破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的I期临床试验 DTaP/Hib-001

CDE 发布于2月前 0 次浏览