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药物临床试验:CTR20232451 | 利丙双卡因乳膏
...效性正式试验 利丙双卡因乳膏随机、开放、交叉设计在
中国
健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE428
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231693 | 普仑司特干糖浆
...特干糖浆人体生物等效性研究 普仑司特干糖浆(70mg)在
中国
健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 JC-PLST-J011
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231436 | 拉米地坦片
...痛的预防性治疗。 拉米地坦片人体生物等效性试验 在
中国
健康受试者空腹/餐后状态下单次口服拉米地坦片(规格:100 mg)的一项单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 2023-LMDT-BE-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220526 | TQ-B3139胶囊
CTR20220526 | TQ-B3139胶囊
已
完成 非小细胞肺癌 [14C] TQ-B3139人体物质平衡及生物转化研究 [14C]TQ-B3139在
中国
成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验-[14C] TQ-B3139人体物质平衡及生物转化研究 TQ-B3139-I-03
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213279 | WXSH0493片
...性、耐受性、药代药效动力学特征I 期临床研究 评价在
中国
健康受试者体内给予WXSH0493片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药及食物影响的安全性、耐受性和药代药效动力学特征的 I 期临床研究 WXSH049...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243214 | [14C] HSK39297
... [14C]HSK39297的人体物质平衡及生物转化研究 [14C]HSK39297在
中国
成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 HSK39297-102
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252362 | 阿昔替尼片
...人患者 阿昔替尼片餐后生物等效性试验 阿昔替尼片在
中国
健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉、餐后状态下生物等效性试验 HZCG-2025-B0311-06
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252013 | GS1-144片
CTR20252013 | GS1-144片
已
完成 绝经期血管舒缩症 GS1-144片在健康绝经后女性中的生物利用度比对研究
中国
健康绝经后女性受试者中空腹单次口服GS1-144片的随机、开放、单剂量、双交叉设计的生物利用度比对研究 GenSci074-103
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251903 | 托伐普坦口崩片
...伐普坦口崩片生物等效性试验 托伐普坦口崩片(15mg)在
中国
健康研究参与者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY25053
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244956 | 盐酸哌罗匹隆片
CTR20244956 | 盐酸哌罗匹隆片
已
完成 本品用于治疗精神分裂症 盐酸哌罗匹隆片生物等效性试验 受试制剂盐酸哌罗匹隆片与参比制剂Lullan®在
中国
健康成年参与者空腹和餐后状态下的生物等效性试验 JX-PLPL-BE-2024-12
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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