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药物临床试验：CTR20242768 | 盐酸左西替利嗪口服溶液

CTR20242768 | 盐酸左西替利嗪口服溶液 已完成 常年过敏性鼻炎、慢性特发性荨麻疹 盐酸左西替利嗪口服溶液口感评价研究 盐酸左西替利嗪口服溶液口感评价研究 HZ-BE-ZXTLQ-24-55

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药物临床试验：CTR20241226 | 阿帕他胺片

CTR20241226 | 阿帕他胺片 进行中-尚未招募 1) 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者；2) 有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）成年患者。 阿帕他胺片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 阿...

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药物临床试验：CTR20241722 | 桑枝总生物碱片

CTR20241722 | 桑枝总生物碱片 进行中-招募中 成人肥胖症(BMI≥28kg/m2)或超重(24≤BMI<28kg/m2)有相关合并症。 桑枝总生物碱片 I 期临床试验 桑枝总生物碱片 I 期临床人体耐受性及药代动力学试验 WH006-I-101

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药物临床试验：CTR20242873 | 美沙拉秦缓释颗粒

CTR20242873 | 美沙拉秦缓释颗粒 进行中-尚未招募 用于溃疡性结肠炎（引起带血性腹泻的职场和大肠炎症）、克罗恩病（引起频繁腹泻和严重胃痛的肠道炎症）治疗发作或避免复发（调养治疗）。 美沙拉秦缓释颗粒人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20240570 | XXB750注射液

CTR20240570 | XXB750注射液 主动暂停 心力衰竭 心力衰竭患者中XXB750 作用的概念验证和剂量探索研究 一项评估XXB750 在心力衰竭患者中疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、安慰剂和活性药物对照、平行组、24 周概念验证和剂量...

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药物临床试验：CTR20202524 | 芬戈莫德

CTR20202524 | 芬戈莫德 进行中-招募完成 用于10岁及以上患者复发型多发性硬化（RMS）的治疗 中国复发性多发性硬化（RMS）参与者中芬戈莫德（捷灵亚）的有效性与安全性研究 一项评估芬戈莫德（捷灵亚）0.5mg在中国复发性多发...

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药物临床试验：CTR20181944 | 奥利司他咀嚼片

CTR20181944 | 奥利司他咀嚼片 进行中-尚未招募 用于肥胖或体重超重患者（体重指数≥24）的治疗。 奥利司他咀嚼片人体生物等效性试验 奥利司他咀嚼片随机、开放、多次给药、两周期、交叉人体生物等效性试验 1801E01E01；V1.0

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药物临床试验：CTR20240570 | XXB750注射液

CTR20240570 | XXB750注射液 进行中-尚未招募 心力衰竭 心力衰竭患者中XXB750 作用的概念验证和剂量探索研究 一项评估XXB750 在心力衰竭患者中疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、安慰剂和活性药物对照、平行组、24 周概念验证...

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药物临床试验：CTR20140079 | 甘精胰岛素

CTR20140079 | 甘精胰岛素 已完成 1型糖尿病（T1DM） 甘精胰岛素对比NPH胰岛素治疗T1DM儿童的疗效和安全性 比较甘精胰岛素与NPH胰岛素治疗6岁至18岁以下T1DM儿童的24周随机、开放、平行组、多中心研究 EFC11681 方案修订1

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药物临床试验：CTR20160298 | 冰连清咽喷雾剂

...安全性的随机、对照、盲法、多中心IV期临床试验 2014-07-24第1.0版

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