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药物临床试验：CTR20221787 | 奥利司他胶囊

...胶囊 已完成 用于18岁及以上成人体重超重（体重指数≥24）患者的治疗。使用本产品，应同时配合低热低脂饮食。 奥利司他胶囊的人体生物等效性试验 奥利司他胶囊(60 mg)在中国健康志愿者中随机、开放、多次给药、三周期、...

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药物临床试验：CTR20242841 | RAY1225注射液

CTR20242841 | RAY1225注射液 进行中-尚未招募 超重/肥胖患者和2型糖尿病患者 RAY1225注射液在肝功能损害受试者中的药代动力学和安全性研究 RAY1225注射液在肝功能损害受试者中的药代动力学和安全性研究 RAY1225-24-04

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药物临床试验：CTR20242662 | RAY1225注射液

CTR20242662 | RAY1225注射液 进行中-尚未招募 超重/肥胖患者和2型糖尿病患者 RAY1225注射液在肾功能损害受试者中的药代动力学和安全性研究 RAY1225注射液在肾功能损害受试者中的药代动力学和安全性研究 RAY1225-24-06

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药物临床试验：CTR20211968 | 熊去氧胆酸口服混悬液

CTR20211968 | 熊去氧胆酸口服混悬液 进行中-尚未招募 原发性胆汁性肝硬化 熊去氧胆酸口服混悬液餐后人体生物利用度试验 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物利用度试验 CMS-BA-UDCA-21-24

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药物临床试验：CTR20242438 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20242438 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 24ZT-HYFN-014

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药物临床试验：CTR20171256 | 氟哌噻吨美利曲辛片

...、开放、单剂量、两周期、交叉人体生物等效性试验 HSK-24-BE-2017

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药物临床试验：CTR20220197 | BI685509片

...患者中评估口服BI 685509两种剂量（逐步上调至固定剂量）24周后临床疗效的随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验 1366-0021

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药物临床试验：CTR20242713 | 帕利哌酮缓释片

CTR20242713 | 帕利哌酮缓释片 进行中-尚未招募 帕利哌酮缓释片适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片人体生物等效性试验 帕利哌酮缓释片人体生物等效性试验 HZ-BE-PLPT-24-60

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药物临床试验：CTR20241099 | 盐酸文拉法辛缓释片

CTR20241099 | 盐酸文拉法辛缓释片 进行中-尚未招募 本品用于治疗抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑障碍 盐酸文拉法辛缓释片人体生物等效性试验 盐酸文拉法辛缓释片在健康受试者中的生物等效性试验 ADE-CM-BE-24-000...

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药物临床试验：CTR20242657 | 妥洛特罗贴剂

CTR20242657 | 妥洛特罗贴剂 已完成 本品用于缓解支气管哮喘、急性支气管炎、慢性支气管炎、肺气肿等气道阻塞性疾病所致的呼吸困难等症状。 妥洛特罗贴剂在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉空...

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