为您找到约 397 条结果，搜索耗时：0.0052秒

药物临床试验：CTR20190851 | 注射用MRG001

...者的安全性和初步有效性研究 一项I期、开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩增的临床研究，在CD20阳性复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中评估MRG001的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 MRG001-001; v8...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

华南理工大学附属第六医院（佛山市南海区人民医院）

...加速器、海扶刀等先进医疗设备4000余台。 机构2020年完成首次医疗器械备案，2021年6月完成首次药物备案，先后接受并通过省局监督检查4次。目前我院药物临床试验共备案8个专业、15个主要研究者；医疗器械临床试验共备案23个...

机构 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212633 | EMB-06 注射液

...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的首次人体、I/II期、开放性研究 EMB06X101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240779 | JNJ-80948543注射液

...NHL和CLL受试者中开展的JNJ-80948543 T细胞重定向抗体的I期、首次人体研究 80948543LYM1001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240779 | JNJ-80948543注射液

...NHL和CLL受试者中开展的JNJ-80948543 T细胞重定向抗体的I期、首次人体研究 80948543LYM1001

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240779 | JNJ-80948543注射液

...NHL和CLL受试者中开展的JNJ-80948543 T细胞重定向抗体的I期、首次人体研究 80948543LYM1001

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212679 | 他克莫司颗粒

...应。 评价他克莫司颗粒的安全性和有效性研究 一项在首次接受同种异体肝或肾移植的儿童受者中评价Modigraf®为基础的免疫抑制方案的安全性和有效性的长期、开放性、非对照研究 F506-CL-0406

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244850 | KYS202004A注射液

...液在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的首次人体临床研究 KY-KYS202004A-101

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201939 | 磷酸奥司他韦

...龄在2周龄及以上患者的甲型和乙型流感治疗（患者应在首次出现症状48小时以内使用）。2) 用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在中国成年健康...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212679 | 他克莫司颗粒

...应。 评价他克莫司颗粒的安全性和有效性研究 一项在首次接受同种异体肝或肾移植的儿童受者中评价Modigraf®为基础的免疫抑制方案的安全性和有效性的长期、开放性、非对照研究 F506-CL-0406

CDE 发布于2年前 0 次浏览