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为您找到约 320 条结果,搜索耗时:0.0082秒
为何越来越多的第三方参与临床试验机构备案的工作
...质量管理体系建设、第三方评估、备案系统注册、省局的
首次
监督检查等多方面工作,**不仅如此,最为重要的是新备案机构如何才能承接到项目。** ![](https://storage.yscro.com/uploads/20211026/0f9a524f7c7e5a1eb0dd06ef15ab0d95.png) **那针对...
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发布于
3年前
3385 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20210077 | MGD013注射液
...与PD-1和LAG-3结合)用于治疗不能切除或转移性肿瘤患者的
首次
人体、开放、剂量递增的I期研究 CP-MGD013-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222211 | JNJ-75348780 注射液
...开展的靶向 CD3 和 CD22 的 JNJ-75348780双特异性抗体的 I 期、
首次
人体、剂量递增研究 75348780LYM1001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222211 | JNJ-75348780 注射液
...开展的靶向 CD3 和 CD22 的 JNJ-75348780双特异性抗体的 I 期、
首次
人体、剂量递增研究 75348780LYM1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230479 | SIM0348注射液
...者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的
首次
人体、开放性、剂量递增I期研究 SIM0348-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190241 | EMB-01注射液
...剂量扩展研究。 在晚期/转移性实体瘤患者中评价EMB-01的
首次
人体、I/II期、多中心、开放性研究。 EMB01X101;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190851 | 注射用MRG001
...者的安全性和初步有效性研究 一项I期、开放、多中心、
首次
人体、剂量递增和扩增的临床研究,在CD20阳性复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中评估MRG001的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 MRG001-001; v8...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212633 | EMB-06 注射液
...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的
首次
人体、I/II期、开放性研究 EMB06X101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240779 | JNJ-80948543注射液
...NHL和CLL受试者中开展的JNJ-80948543 T细胞重定向抗体的I期、
首次
人体研究 80948543LYM1001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240779 | JNJ-80948543注射液
...NHL和CLL受试者中开展的JNJ-80948543 T细胞重定向抗体的I期、
首次
人体研究 80948543LYM1001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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