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药物临床试验：CTR20150766 | 非诺贝酸片

CTR20150766 | 非诺贝酸片 进行中-招募中 用于严重高甘油三酯血症、原发性高脂血症及混合型血脂异常症 评价非诺贝酸片105mg生物等效性试验 评价非诺贝酸片105mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体餐后状态下生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20221809 | OQL011

CTR20221809 | OQL011 进行中-尚未招募 使用血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂治疗引起的手足皮肤反应 一项使用OQL011治疗癌症患者手足皮肤反应的II期研究 一项在接受VEGFR抑制剂后导致手足皮肤反应的癌症患者中评价OQL011安全性...

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药物临床试验：CTR20221809 | OQL011

CTR20221809 | OQL011 进行中-招募完成 使用血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂治疗引起的手足皮肤反应 一项使用OQL011治疗癌症患者手足皮肤反应的II期研究 一项在接受VEGFR抑制剂后导致手足皮肤反应的癌症患者中评价OQL011安全性...

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药物临床试验：CTR20231342 | FKC889

CTR20231342 | FKC889 进行中-招募中 复发/难治性ALL成人患者 FKC889在复发/难治性急性淋巴细胞白血病中有效性的研究 评价FKC889在复发/难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（r/r ALL）成人患者中的有效性和安全性的II期单臂、多中心...

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药物临床试验：CTR20244093 | 注射用PTX-912

CTR20244093 | 注射用PTX-912 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 注射用PTX-912在局部晚期或转移性实体瘤的研究 注射用PTX-912在局部晚期或转移性实体瘤患者的多中心、开放标签Ia/Ib期临床研究。 PTX-912-002

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药物临床试验：CTR20253374 | SYH2059片

CTR20253374 | SYH2059片 进行中-尚未招募 间质性肺疾病 SYH2059片多次给药剂量递增研究 一项评价SYH2059片在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药、剂量递增的I期临床研究 SYH...

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药物临床试验：CTR20241880 | CMAB015注射液

CTR20241880 | CMAB015注射液 进行中-招募中 中-重度慢性斑块状银屑病 CMAB015与可善挺®的Ⅲ期比对研究 CMAB015与可善挺®在中-重度慢性斑块状银屑病成人患者中的疗效、 安全性、 免疫原性比对研究 CMAB015-002

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药物临床试验：CTR20252279 | Afuresertib片

CTR20252279 | Afuresertib片 进行中-招募完成 局部晚期或转移性HR阳性／Her2阴性乳腺癌 评估不同产地不同规格的Afuresertib 片剂在中国健康成年受试者中的生物等效性 评估不同产地不同规格的Afuresertib 片剂在空腹状态下中国健康成年...

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药物临床试验：CTR20190053 | GB223

CTR20190053 | GB223 进行中-尚未招募 实体瘤骨转移和骨巨细胞瘤 GB223 注射液1期临床试验 评价GB223 在实体瘤骨转移患者和骨巨细胞瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增I 期临床研究 GB223-002；v1.0；2018 年10 月31 ...

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药物临床试验：CTR20243260 | 布美他尼片

CTR20243260 | 布美他尼片 进行中-尚未招募 成人肾源性和肝源性水肿；成人心力衰竭 布美他尼片生物等效性试验 健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZSWH-2024-XZ-002

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