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药物临床试验:CTR20182239 | 氯吡格雷片
...脉综合征的患者;心肌梗死患者(从几天到小于35天),
缺
血性
卒中
患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷餐后条件下生物等效性研究 健康志愿者在餐后条件下服用硫酸氢氯吡格雷片75mg与波立维75m...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232344 | SBK012注射液
CTR20232344 | SBK012注射液 已完成 急性
缺
血性
脑
卒中
患者神经功能缺损的改善。 SBK012注射液多次给药药代动力学研究 SBK012注射液在肾功能正常的受试者及肾功能不全患者中的多次给药药代动力学研究 SBK012-LC-03
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150102 | 达格列净片
...试验 评价达格列净对2型糖尿病患者心血管死亡心肌梗死
缺
血性
卒中
发病率影响的多中心随机双盲安慰剂对照3期试验 D1693C00001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211833 | sbk002
...死患者(从几天到小于35天),急性冠脉综合征的患者,
缺
血性
卒中
患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体生物等效性研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片(波立维 ® )在健康受试者中空腹/ 餐后、 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220495 | TTYP01片
CTR20220495 | TTYP01片 进行中-招募完成 急性
缺
血性
脑
卒中
(AIS) 评价TTYP01在中国健康受试者中单/多次给药后的安全性、耐受性,药代动力学特征和生物利用度的Ⅰ期临床研究 评价TTYP01在中国健康受试者中单/多次给药后的安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220055 | sbk002
...死患者(从几天到小于35天),急性冠脉综合征的患者,
缺
血性
卒中
患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片(波立维 ® ) 在健康受试者中空腹、 单次...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232344 | SBK012注射液
CTR20232344 | SBK012注射液 进行中-招募中 急性
缺
血性
脑
卒中
患者神经功能缺损的改善。 SBK012注射液多次给药药代动力学研究 SBK012注射液在肾功能正常的受试者及肾功能不全患者中的多次给药药代动力学研究 SBK012-LC-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170564 | 注射用硝酮嗪
CTR20170564 | 注射用硝酮嗪 已完成 本品拟用于治疗急性
缺
血性
脑
卒中
,发挥神经保护作用,改善患者的日常生活能力和功能缺损 注射用硝酮嗪单剂给药耐受性与药代动力学试验 注射用硝酮嗪在健康受试者中的单次给药安全性、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191604 | 硫酸氢氯吡格雷片
...604 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 (1)近期心肌梗死、近期
缺
血性
卒中
或外周动脉病变;(2)急性冠脉综合征 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片单剂量、随机、开放、交叉空腹状态下健康人体生物等效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234204 | 728注射液
CTR20234204 | 728注射液 进行中-尚未招募 用于急性
缺
血性
脑
卒中
患者神经功能缺损的改善。 丁苯酞注射液在健康受试者中单次和多次给药对肾功能影响及药代动力学研究 丁苯酞注射液在健康受试者中的单中心、随机、开放、两制...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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