首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 700 条结果,搜索耗时:0.0082秒
药物临床试验:CTR20252889 | 达格列净二甲双胍缓释片(
I
)
...用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病
成人
患者改善血糖控制。 使用限制,本品不适用于治疗1型糖尿病,可能增加这些患者的糖尿病酮症酸中毒风险。 达格列净二甲双胍缓释片(
I
)(10mg/1000mg)人体生物等效...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241722 | 桑枝总生物碱片
CTR20241722 | 桑枝总生物碱片 进行中-招募中
成人
肥胖症(BM
I
≥28kg/m2)或超重(24≤BM
I
<28kg/m2)有相关合并症。 桑枝总生物碱片
I
期临床试验 桑枝总生物碱片
I
期临床人体耐受性及药代动力学试验 WH006-
I
-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253341 | 匹妥布替尼片
CTR20253341 | 匹妥布替尼片 进行中-尚未招募
成人
免疫性血小板减少症 一项在免疫性血小板减少症
成人
患者中评价匹妥布替尼的安全性和有效性的研究。 一项在免疫性血小板减少症
成人
患者中评价匹妥布替尼的安全性和有效性的...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242951 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(
I
)
...制的基础上,治疗他汀类药物单药治疗 LDL-C 无法达 标的
成人
原发性(杂合子型家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症 患者。 纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH) 本品适用于在饮食控制的基础上,降低 HoFH 患者...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232685 | TollB-001片
... 类风湿性关节炎 TollB-001的
I
期临床研究 一项在中国健康
成人
受试者中评价TollB-001随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及评价TollB-001单次口服给药后食物效应的
I
期...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242951 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(
I
)
...制的基础上,治疗他汀类药物单药治疗 LDL-C 无法达 标的
成人
原发性(杂合子型家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症 患者。 纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH) 本品适用于在饮食控制的基础上,降低 HoFH 患者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232685 | TollB-001片
... 类风湿性关节炎 TollB-001的
I
期临床研究 一项在中国健康
成人
受试者中评价TollB-001随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及评价TollB-001单次口服给药后食物效应的
I
期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232685 | TollB-001片
... 类风湿性关节炎 TollB-001的
I
期临床研究 一项在中国健康
成人
受试者中评价TollB-001随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及评价TollB-001单次口服给药后食物效应的
I
期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232685 | TollB-001片
... 类风湿性关节炎 TollB-001的
I
期临床研究 一项在中国健康
成人
受试者中评价TollB-001随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及评价TollB-001单次口服给药后食物效应的
I
期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242650 | ADC189片
CTR20242650 | ADC189片 进行中-招募完成
成人
及青少年无并发症的甲型和乙型流感的治疗 评价ADC189片与伊曲康唑胶囊在健康成年受试者中药物相互作用的单中心、开放、序贯给药的
I
期临床研究 评价ADC189片与伊曲康唑胶囊在健康成...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
相关搜索
成人
成人ii
成人001
ii成人
成人公司
青少年成人
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部