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药物临床试验:CTR20212227 | 注射用IMM01

...复发或难治性骨髓增生异常综合征(MDS);复发或难治性发性髓瘤(MM) 注射用IMM01治疗血液系统恶性肿瘤的探索性研究 注射用IMM01治疗血液系统恶性肿瘤的探索性研究 IMM01-I
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191022 | 来那度胺胶囊

...来那度胺与地塞米松合用,治疗曾接受过至少一种疗法的发性髓瘤的成年患者。 来那度胺胶囊(10mg)在健康人体中生物等效性试验 来那度胺胶囊(10mg)在健康人体中的空腹/高脂餐后生物等效性试验 HS-LNDA-BE-20181123;1.0...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181382 | 来那度胺胶囊

...成 本品与地塞米松合用,治疗曾接受过至少一种疗法的发性髓瘤患的成年者。 来那度胺胶囊(10mg)人体生物等效性试验 来那度胺胶囊在健康男性受试者中随机、开放、两周期、两交叉 空腹及餐后状态下的生物等效性试...
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药物临床试验:CTR20233035 | 达雷妥尤单抗注射液

CTR20233035 | 达雷妥尤单抗注射液 进行中-尚未招募 发性髓瘤 达雷妥尤单抗研究 一项IIIb期、多中心、开放性的达雷妥尤单抗长期延展研究 54767414MMY3030
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233035 | 达雷妥尤单抗注射液

CTR20233035 | 达雷妥尤单抗注射液 进行中-招募中 发性髓瘤 达雷妥尤单抗研究 一项IIIb期、多中心、开放性的达雷妥尤单抗长期延展研究 54767414MMY3030
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药物临床试验:CTR20233035 | 达雷妥尤单抗注射液

CTR20233035 | 达雷妥尤单抗注射液 进行中-招募完成 发性髓瘤 达雷妥尤单抗研究 一项IIIb期、多中心、开放性的达雷妥尤单抗长期延展研究 54767414MMY3030
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191514 | 泊马度胺胶囊

...度胺和硼替佐米,且被证实疾病进展或末次治疗60 天内的发性髓瘤患者。 泊马度胺胶囊人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-BE-2019-BMDA;版本...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231887 | SHR-2017注射液

CTR20231887 | SHR-2017注射液 已完成 实体肿瘤骨转移患者和发性髓瘤患者中骨相关事件的预防 SHR-2017注射液单次给药的安全性、药代动力学及药效学研究 SHR-2017注射液在绝经女性受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241210 | HMPL-506片

...MLL重排和/或NPM1突变的复发/难治急性白血病;复发/难治发性髓瘤(MM),伴有NUP214或NUP98融合等基因变异的急性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的I期研究 评价HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241210 | HMPL-506片

...MLL重排和/或NPM1突变的复发/难治急性白血病;复发/难治发性髓瘤(MM),伴有NUP214或NUP98融合等基因变异的急性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的I期研究 评价HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

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