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药物临床试验:CTR20200754 | IM19嵌合抗原受体T细胞注射液 (IM19CAR-T细胞注射液)

CTR20200754 | IM19嵌合抗原受体T细胞注射液 (IM19CAR-T细胞注射液) 进行中-招募中 复发或难治 CD19 阳性侵袭性非霍奇金淋巴瘤 CAR-T 细胞治疗复发或难治非霍奇金淋巴瘤的I/II期临床研究 评估 IM19CAR-T 细胞治疗复发或难治 CD19 阳性侵...
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药物临床试验:CTR20220602 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc-血小板生成素拟肽融合蛋白注射液

CTR20220602 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc-血小板生成素拟肽融合蛋白注射液 进行中-招募中 肿瘤化疗相关性血小板减少症(CIT) 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症I 期临床试验 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小...
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药物临床试验:CTR20220682 | IM19嵌合抗原受体T细胞注射液 (IM19CAR-T细胞注射液)

CTR20220682 | IM19嵌合抗原受体T细胞注射液 (IM19CAR-T细胞注射液) 进行中-招募中 复发或难治CD19阳性急性B淋巴细胞白血病 CAR-T细胞治疗复发或难治CD19阳性急性B淋巴细胞白血病的I/II期临床研究 评估IM19 CAR-T细胞治疗复发或难治CD19...
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药物临床试验:CTR20212134 | AZD9833

CTR20212134 | AZD9833 已完成 雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)转移性乳腺癌(mBC) AZD9833单药治疗和与哌柏西利或依维莫司联合治疗用于转移性乳腺癌患者 一项在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子...
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药物临床试验:CTR20212134 | AZD9833

CTR20212134 | AZD9833 进行中-招募中 雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)转移性乳腺癌(mBC) AZD9833单药治疗和与哌柏西利或依维莫司联合治疗用于转移性乳腺癌患者 一项在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生...
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药物临床试验:CTR20212139 | GB491

...9 | GB491 进行中-招募中 本品拟与来曲唑联合使用作为激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性(HR+/HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌患者的初始内分泌治疗 GB491联合来曲唑治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 GB491联合...
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药物临床试验:CTR20211931 | GB491

...维司群联用,治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性(HR+/HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌 GB491联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 GB491联合氟维司群治疗既往接...
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药物临床试验:CTR20130012 | 阿那曲唑片

CTR20130012 | 阿那曲唑片 已完成 适用于绝经后激素受体阳性的早期乳腺癌患者的辅助治疗。适用于绝经后激素受体阳性或受体状态未知的局部晚期乳腺癌或转移性乳腺癌患者的一线治疗。适用于既往行他莫昔芬治疗的绝经后晚期...
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药物临床试验:CTR20210861 | ZN-c5胶囊

CTR20210861 | ZN-c5胶囊 已完成 乳腺癌 评估ZN-c5在雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的中国晚期乳腺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性 临床1b期开放性、多中心研究,评估ZN-c5在雌激素受体阳性、人...
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药物临床试验:CTR20212848 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5

CTR20212848 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5 进行中-招募中 表达HER2的晚期实体瘤 一项在表达 HER2 的晚期实体瘤患者中评估 ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步抗肿瘤活性...
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