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药物临床试验：CTR20210361 | 来曲唑片

...后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性...

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药物临床试验：CTR20223262 | 抗 CD19 嵌合抗原受体 T 细 胞注射液

CTR20223262 | 抗 CD19 嵌合抗原受体 T 细 胞注射液 进行中-招募中 儿童和青少年CD19阳性的复发或难治性急性B细胞型淋巴细胞白血病 CNCT19细胞注射液治疗儿童和青少年CD19阳性的复发或难治性急性B细胞型淋巴细胞白血病的多中心、开...

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药物临床试验：CTR20212842 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

CTR20212842 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 EGFR突变的IIIb-IV期非小细胞肺癌 JMT101联合奥希替尼在EGFR突变的IIIb-IV期非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性的II期临床研究 JMT101联合奥希替尼在EGF...

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药物临床试验：CTR20160735 | 重组全人源抗程序性死亡受体（PD-1）单克隆抗体注射液

CTR20160735 | 重组全人源抗程序性死亡受体（PD-1）单克隆抗体注射液 已完成 实体瘤 IBI308单药或联合化疗治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI308单药或联合化疗治疗中国晚期恶性肿瘤受试者的开放性、多中心、I期研究 CIBI3...

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药物临床试验：CTR20240032 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞注射液

CTR20240032 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性非霍奇金淋巴瘤 F01治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价F01治疗复发/难治性非霍奇金...

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药物临床试验：CTR20240030 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞注射液

CTR20240030 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性非霍奇金淋巴瘤 F01治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价F01治疗复发/难治性非霍奇金...

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药物临床试验：CTR20140595 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

CTR20140595 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 已完成 经氟尿嘧啶，奥沙利铂和伊立替康治疗失败的转移性结直肠癌 抗EGFR单抗在转移性结直肠癌患者中的安全性 抗EGFR单抗在经氟尿嘧啶，奥沙利铂和伊立替康...

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药物临床试验：CTR20161057 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液

CTR20161057 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液 已完成 RAS野生型的转移性结直肠癌 抗EGFR单克隆抗体在转移性结直肠癌患者中的Ⅰ期临床研究 抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液在转移性结直肠癌患者中的单...

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药物临床试验：CTR20200467 | 恩替诺特片

...放期：经非甾体类芳香化酶抑制剂（AI）治疗失败的激素受体（HR）阳性（ER阳性、PR阳性或阴性）、人类表皮生长因子受体2（HER-2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌。 双盲期：经内分泌治疗失败的激素受体（HR）阳性（ER阳性、PR阳...

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药物临床试验：CTR20212479 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

CTR20212479 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液 进行中-招募中 糖尿病黄斑水肿 一项评价HB002.1M不同剂量及给药方案在糖尿病黄斑水肿患者中的安全性和有效性的多中心，随机，双盲，阳性药物对照的II期临床...

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