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药物临床试验：CTR20180520 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

CTR20180520 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 已完成 晚期食管鳞癌 评估SCT200在晚期食管鳞癌患者中的有效性和安全性 一项单臂、多中心、开放性Ib期研究以评估SCT200在晚期食管鳞癌患者中的有效性和安全性 ...

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药物临床试验：CTR20221073 | 来曲唑片

...后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 （2）对已经接受他莫昔芬辅助治疗 5 年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 （3）治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕...

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药物临床试验：CTR20200737 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液

CTR20200737 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的Ⅲ期临床试验 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和免疫原性的Ⅲ期临...

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药物临床试验：CTR20181738 | 来曲唑片

...后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性...

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药物临床试验：CTR20161025 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(玻璃体注射)

CTR20161025 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(玻璃体注射) 已完成 息肉状脉络膜血管病变 康柏西普治疗息肉状脉络膜血管病变IV期临床延展试验 康柏西普眼用注射液治疗息肉状脉络膜血管病变IV期临床试验（STA...

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药物临床试验：CTR20180034 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

CTR20180034 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 已完成 转移性结直肠癌 SCT200治疗转移性结直肠癌的有效性和安全性 SCT200治疗经氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗失败的转移性结直肠癌的安全性和有效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20241018 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液

CTR20241018 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液 进行中-尚未招募 3-18岁儿童复发难治性急性髓系白血病 BG1805注射液治疗儿童复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的临床研究 评价BG1805注射液单次给药治疗儿童...

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药物临床试验：CTR20201074 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

CTR20201074 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌 评价JMT101在局部晚期或晚期非小细胞肺癌的Ⅰb期临床研究 评价JMT101联合阿法替尼或奥希替尼治疗EGFR 20号外显子插入突变的ⅢB 或Ⅳ期...

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药物临床试验：CTR20201652 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液

CTR20201652 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液 已完成 超重或肥胖 评估GMA105注射液在肥胖症成人受试者中的耐受性、安全性及药代动力学研究 评估GMA105注射液在超重或肥胖症成人受试者中的耐受性、安全性以及药代动...

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药物临床试验：CTR20180386 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

CTR20180386 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 主动终止 晚期鳞状非小细胞肺癌 评估SCT200在晚期鳞状非小细胞肺癌中的安全性和有效性 评估SCT200在晚期鳞状非小细胞肺癌中的有效性和安全性的多中心、开放性...

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