受体 - 第17页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20240189 | 靶向BCMA-CD19的安全型嵌合抗原受体T细胞注射液: CTR20240189 | 靶向BCMA-CD19的安全型嵌合抗原受体T细胞注射液进行中-尚未招募复发或难治性多发性骨髓瘤 SWK001在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的临床研究 SWK001在复发或难治性多发性骨髓瘤患者...

CDE 发布于7月前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20240189 | 靶向BCMA-CD19的安全型嵌合抗原受体T细胞注射液: CTR20240189 | 靶向BCMA-CD19的安全型嵌合抗原受体T细胞注射液进行中-招募中复发或难治性多发性骨髓瘤 SWK001在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的临床研究 SWK001在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中...

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药物临床试验：CTR20241991 | IM83嵌合抗原受体T细胞注射液（IM83 CAR-T细胞注射液）: CTR20241991 | IM83嵌合抗原受体T细胞注射液（IM83 CAR-T细胞注射液）进行中-尚未招募复发或难治性骨肉瘤 CAR-T用于复发或难治性骨肉瘤的I期临床研究评估IM83 CAR-T细胞治疗复发或难治性骨肉瘤的安全性和有效性的I期临床研究 IM83-...

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药物临床试验：CTR20220916 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液: CTR20220916 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液进行中-招募中复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 SCT-I10A联合SCT200或SCT200联合紫杉醇/多西他赛在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的研究一项评估SCT-I10A...

CDE 发布于1年前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20240565 | IM83嵌合抗原受体T细胞注射液（IM83 CAR-T细胞注射液）: CTR20240565 | IM83嵌合抗原受体T细胞注射液（IM83 CAR-T细胞注射液）进行中-尚未招募 GPC3阳性的肝细胞癌患者 CAR-T 细胞治疗GPC3阳性的肝细胞癌患者的I期临床研究评估IM83 CAR-T细胞治疗晚期肝癌的安全性和有效性的I期临床研究 IM83-...

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药物临床试验：CTR20231207 | 注射用重组抗血管内皮细胞生长因子受体 2 （ VEGFR2）全人单克隆抗体: CTR20231207 | 注射用重组抗血管内皮细胞生长因子受体 2 （ VEGFR2）全人单克隆抗体进行中-招募中经一线标准治疗失败的晚期胃或胃食管结合部腺癌 BC001 联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇治疗经一线标准治疗失败的晚期胃或胃食...

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药物临床试验：CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液: ...往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的胃泌素释放肽受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性、转移性乳腺癌一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的GRPR+、ER+、HER2- 转移性乳腺癌成人患者中评价...

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药物临床试验：CTR20242550 | 靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞注射液: CTR20242550 | 靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞注射液进行中-尚未招募复发或难治性急性B淋巴细胞白血病一项评估靶向CD19 CD22 CART细胞注射液（B019注射液）在复发或难治性急性B淋巴细胞白血病受试者中的安全性、耐受性及...

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药物临床试验：CTR20232765 | 无: CTR20232765 | 无进行中-尚未招募激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌 Capivasertib+CDK4/6抑制剂+氟维司群作为晚期/转移性HR+/HER2-乳腺癌治疗方案的Ib/III期研究一项在激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的局...

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药物临床试验：CTR20200339 | 重组抗血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）全人源单克隆抗体注射液（A168）: CTR20200339 | 重组抗血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）全人源单克隆抗体注射液（A168）已完成拟用于治疗胃癌、非小细胞肺癌和结直肠癌比较雷莫芦单抗单次给药后药代动力学的相似性及安全性比较A168注射液与雷莫芦单抗在健...

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