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药物临床试验:CTR20231995 | 替米沙坦氨氯地平片
CTR20231995 | 替米沙坦氨氯地平片
进行
中-招募中 治疗原发性高血压。 替代治疗:接受替米沙坦片和氨氯地平片联合治疗的患者可以改为接受相同成份剂量的本品治疗。 添加治疗:本品适用于5mg氨氯地平单药治疗无法有效控制血...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231032 | 注射用美罗培南韦博巴坦
CTR20231032 | 注射用美罗培南韦博巴坦
进行
中-尚未招募 复杂性尿路感染(cUTI)包括肾盂肾炎 一项随机、双盲双模拟、阳性药物对照、多中心临床试验评价注射用美罗培南韦博巴坦在中国复杂性尿路感染(包括肾盂肾炎)患者中...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230424 | 双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)
CTR20230424 | 双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)
进行
中-招募中 本品适用于预防因高危型HPV 16、18型所致的下列疾病: 1.宫颈癌 2.2级、3级宫颈上皮内瘤样病变(CIN2/3)和宫颈原位腺癌(AIS) 双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20223201 | 注射用奥加伊妥珠单抗
CTR20223201 | 注射用奥加伊妥珠单抗
进行
中-招募中 复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞性白血病(ALL)成年患者 一项奥加伊妥珠单抗治疗中国成人复发或难治性CD22 阳性急性淋巴细胞性白血病(ALL) 患者的多中心、单臂、开放...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222995 | 瑞舒伐他汀钙片
...钙片人体生物等效性研究 本试验是在健康成年受试者中
进行
的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉的单次空腹/餐后给药生物等效性试验 DUXACT-2209044
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液(静脉输注)
CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液(静脉输注)
进行
中-招募中 克罗恩病 一项评价乌司奴单抗治疗中国中重度活动性克罗恩病受试者的安全性和有效性的研究 一项在中国中重度活动性克罗恩病受试者中评价乌司奴单抗(喜达诺R)...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20180494 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体
CTR20180494 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体
进行
中-招募中 晚期实体瘤 晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 多中心、开放、评估LZM009在中国晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233760 | 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊
CTR20233760 | 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊
进行
中-尚未招募 ①注意缺陷多动障碍(ADHD)②成人中度至重度暴饮暴食症(BED) 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊(30mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233657 | 磷酸芦可替尼片
CTR20233657 | 磷酸芦可替尼片
进行
中-尚未招募 用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF) (亦称为慢性特发性骨髓纤维化) 、 真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化( PPV-MF) 或原发性血小板增多症继发的骨髓 纤维化(PET-MF) 的...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233646 | Guselkumab/Golimumab(JNJ-78934804)注射液
CTR20233646 | Guselkumab/Golimumab(JNJ-78934804)注射液
进行
中-尚未招募 溃疡性结肠炎 联合使用古塞奇尤单抗和戈利木单抗治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者的研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价古塞奇尤单抗和...
CDE
发布于
1年前
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