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药物临床试验：CTR20231246 | 注射用MHB036C

...开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床研究 MHB036C-CP001CN

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药物临床试验：CTR20242682 | RAG-17注射液

...代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照研究 RGN17-001

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药物临床试验：CTR20244646 | TAL-T细胞注射液

...恶性实体瘤受试者安全性和耐受性的I期临床试验 FIT003-001

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药物临床试验：CTR20242019 | 阿帕他胺片

...制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 2024-APTA-BE2-001

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药物临床试验：CTR20160340 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...索I期研究，及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II期研究 SAF001；V5.0

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药物临床试验：CTR20160571 | 埃索美拉唑镁肠溶片

...、均衡、开放、两周期、交叉的生物等效性试验 ZH-2016-001-HN

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药物临床试验：CTR20170306 | WBP216注射剂

...安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床研究 WXPD-RA216-001；7.0版

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药物临床试验：CTR20180073 | 盐酸二甲双胍缓释片

...单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 YH-2017-001-NB

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药物临床试验：CTR20202338 | 利他唑酮干混悬剂

...康受试者中的耐受性和药代动力学的I期临床研究 2020-JC-001

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药物临床试验：CTR20200106 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

CTR20200106 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 已完成 用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者 厄贝沙坦氢氯噻嗪片的人体生物等效性试验 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在受试者空腹和餐后...

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