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药物临床试验：CTR20212998 | 注射用SSGJ-705

...射用SSGJ-705 进行中-尚未招募 恶性肿瘤 注射用SSGJ-705 I期临床研究 评价注射用SSGJ-705在晚期或转移性HER2表达实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、开放的Ⅰ期临床研究 SSGJ-705-ST-I-01

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药物临床试验：CTR20211031 | S086片

...S086片在中国健康受试者体内的药代/药效动力学特征的I期临床研究 评价S086片在中国健康受试者体内的药代/药效动力学特征、安全性和耐受性的单中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的I期临床研究 SAL086A103

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药物临床试验：CTR20220704 | 注射用LB1410

... 晚期恶性肿瘤 注射用LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 评价注射用LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、开放的Ⅰ期临床研究 LB1410-CHN-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20212666 | PB-201片

...价PB-201对未经治疗的2型糖尿病患者的有效性和安全性的临床研究 一项评价PB-201对未经治疗的2型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、维格列汀和安慰剂对照的III期临床研究 PB201303

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药物临床试验：CTR20212166 | 注射用QLS31905

...阳性的恶性肿瘤 注射用 QLS31905 在晚期恶性实体瘤的 I期临床研究 注射用 QLS31905 在 Claudin18.2 阳性晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的 I期临床研究 QLS31905-101

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药物临床试验：CTR20221806 | 普乐登赛

... 普乐登赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（ mCRPC）的I期临床研究 在标准治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌（ mCRPC）患者中评价普乐登赛安全性的多中心、非随机、开放和剂量递增的 I 期临床研究 HTB-B003-I

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药物临床试验：CTR20223050 | BA1106注射液

CTR20223050 | BA1106注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BA1106注射液Ⅰ期临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1106注射液安全耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开放、多中心Ⅰ期临床研究 BA1106/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20212010 | 注射用CU-20401

...在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 评价CU-20401单次皮下注射在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 CU-20401-102

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药物临床试验：CTR20202378 | FCN-338片

...用于治疗血液系统恶性肿瘤 FCN-338 在CLL/SLL患者中的I 期临床研究 一项开放标签的I 期临床研究，评价口服FCN-338 在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤（CLL/SLL）患者中的耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性 FCN-338-00...

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药物临床试验：CTR20231940 | HLX51

...实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX51（抗OX40单克隆抗体）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 HLX51-FIH101

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