登记号
CTR20130636
相关登记号
曾用名
药物类型
无
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛（气滞血瘀型）
试验通俗题目
乐妇康胶囊治疗慢性盆腔痛II期临床研究
试验专业题目
安慰剂为对照评价乐妇康胶囊治疗盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛（气滞血瘀证）有效性和安全性的Ⅱ期临床研究
试验方案编号
天津中医药大学第二附属医院0201
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
刘建存
联系人座机
0731-88680825
联系人手机号
联系人Email
dekangzth@21cn.com
联系人邮政地址
湖南省长沙市岳麓区观峰路96号
联系人邮编
410013
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
试验目的
安慰剂为对照评价乐妇康胶囊治疗盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛（气滞血瘀证）有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ⅱ期临床研究
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
NK
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
50岁(最大年龄)
性别
女
健康受试者
无
入选标准
- 既往盆腔炎性疾病病史
- 符合西医盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛诊断标准
- 符合中医气滞血瘀证辨证标准
- 年龄≥18岁，≤50岁，已婚或未婚有性生活史
- 月经周期规律者（月经周期28-35天）
- 已签署知情同意书
排除标准
- 盆腔急性炎性疾病，或合并盆腔脓肿者；
- 月经先期或月经后期的患者；
- 经检查证实有子宫肌瘤（直径>3cm或≥3个）、子宫内膜异位症、盆腔静脉瘀血症、结核性盆腔炎等其他疾病引起的相关症状者；
- 佩戴宫内节育器者；
- 合并心血管、脑血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病患者；
- 精神病患者；
- 过敏体质（对两种以上物质过敏）或对本药组成成分过敏者；
- 妊娠期、近期准备妊娠或哺乳期患者；
- 过去4周内参加过其他药物临床试验或者曾采用同类或相关药物治疗的患者；
- 怀疑或确认有酒精成瘾、药物滥用病史，或者根据研究者的判断，具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变或情况，如工作环境经常变动、生活环境不稳定等易造成失随访的情况；
- 其他GCP规定的不适参加的情况。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:乐妇康胶囊
|
用法用量:口服，一次4粒，一日3次（早、中、晚各一次）
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:安慰剂胶囊
|
用法用量:口服，一次4粒，一日3次（早、中、晚各一次）
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| VAS疼痛疗效 | 1个月经周期 | 企业选择不公示 |
| McCormack量表评分 | 1个月经周期期 | 企业选择不公示 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 中医证候疗效 | 1个月经周期 | 企业选择不公示 |
数据安全监察委员会（DMC）
有
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 |
|---|
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 天津中医药大学第二附属医院 | 中国 | 天津 | 天津 | |
| 长春中医药大学附属医院 | 中国 | 吉林 | 长春 | |
| 山东中医药大学附属医院 | 中国 | 山东 | 济南 | |
| 新疆维吾尔自治区中医医院 | 中国 | 新疆 | 乌鲁木齐 | |
| 湖南中医药大学第一附属医院 | 中国 | 湖南 | 长沙 | |
| 无锡市中医医院 | 中国 | 江苏 | 无锡 | |
| 黑龙江中医药大学附属第二医院 | 中国 | 黑龙江 | 哈尔滨 | |
| 辽宁中医药大学附属医院 | 中国 | 辽宁 | 沈阳 | |
| 辽宁中医药大学附属第二医院 | 中国 | 辽宁 | 沈阳 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 天津中医药大学第二附属医院 | 2013-08-19 |
试验状态信息
试验状态
进行中-招募完成
目标入组人数
已入组例数
国际: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国际: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国际：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国际：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国际：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
