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药物临床试验:CTR20244959 | CPX102吸入溶液
... 婴幼儿呼吸道合胞病毒感染 CPX102治疗婴幼儿RSV感染IIb期
临床
研究
评价CPX102吸入溶液治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒感染有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期
临床
研究
CPX102-II-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230538 | SPH3127片
...溃疡性结肠炎患者 SPH3127片治疗轻中度溃疡性结肠炎II期
临床
研究
SPH3127片治疗轻中度溃疡性结肠炎的有效性、安全性评价以及剂量探索的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期
临床
研究
SPH3127-203
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251210 | 注射用布罗佐喷钠
...行中-尚未招募 急性缺血性卒中 注射用布罗佐喷钠 II 期
临床
研究
多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评估不同剂量注射用布罗佐喷钠治疗急性缺血性卒中安全性和有效性的Ⅱ期
临床
研究
BZP2406
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251043 | HS-10374片
...成年轻中度斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的II期
临床
研究
在成年轻中度斑块状银屑病患者中评价HS-10374片有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的II期
临床
研究
HS-10374-205
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244651 | 注射用FH-006
CTR20244651 | 注射用FH-006 进行中-招募中 恶性实体瘤 注射用FH-006在恶性实体瘤患者中的I/II期
临床
研究
注射用FH-006在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期
临床
研究
FH-006-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243210 | JK1201I
CTR20243210 | JK1201I 进行中-招募中 合并有脑转移的HER2阴性乳腺癌 JK1201I治疗合并有脑转移的HER2阴性乳腺癌II期
临床
研究
评价JK1201I治疗合并有脑转移的HER2阴性乳腺癌患者的有效性、安全性的多中心II期
临床
研究
JK1201I-203
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234268 | HS329片
...止 血栓栓塞性疾病 一项评价健康受试者口服HS329片的I期
临床
研究
一项评价健康受试者口服HS329片单次和多次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学、药效学特征及食物对HS329药代动力学影响的Ⅰ期
临床
研究
HS329-Ⅰ-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253026 | MRG004A
...支持治疗在晚期胰腺癌中的随机对照、双盲、多中心III期
临床
研究
MRG004A联合最佳支持治疗对比安慰剂联合最佳支持治疗在晚期胰腺癌中的随机对照、双盲、多中心III期
临床
研究
MRG004A-002
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252970 | GZR18
...8注射液与司美格鲁肽(诺和盈®)的疗效与安全性的III期
临床
研究
对比 GZR18 注射液与司美格鲁肽(诺和盈®)在成年肥胖或超重受试者中的疗效和安全性的多中心、随机、开放、平行的III 期
临床
研究
GZR18-BWM-302
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252653 | 注射用SC-101
CTR20252653 | 注射用SC-101 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 评估SC-101用于NECTIN4基因扩增阳性晚期恶性肿瘤患者的Ⅱa期
临床
研究
评价SC-101在NECTIN4基因扩增阳性的晚期恶性肿瘤患者中的有效性和安全性的Ⅱa期
临床
研究
SC-101-201
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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